厚生労働省医政局は2日の「革新的医薬品創出のための官民対話」で、2015年に策定した「医薬品産業強化総合戦略」の見直しに向けた方向性として「日本発のシーズが生まれる研究開発環境の改善」など6項目を示...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 医薬品の条件付き早期承認、「今月中に導入」 加藤厚労相、官民対話で
2017/10/2 21:59
- 厚労省、「総合戦略」2年ぶりに改訂 長期収載品の承認整理で「引き継ぎ」検討
2017/12/22 11:20
行政・政治 最新記事
- 「CDMOやCROの強化を」 富士フイルム・山本氏、創薬WGで
2026/2/26 22:05
- 米国のMFN政策、「動向を注視」 高市首相・参院本会議で
2026/2/26 20:26
- キャップバックス、ファクトシート追記へ 厚労省ワクチン小委
2026/2/26 19:44
- 重篤副作用マニュアルを改定 厚労省・安対課
2026/2/26 19:21
- 3月5日に第一部会 新有効成分は3件
2026/2/26 19:18
自動検索（類似記事表示）
- 【中医協】前回改革で「20製品が治験着手」 製薬協・宮柱会長が報告
2025/12/10 20:09
- 治験効率化へステートメント発出 日米欧製薬3団体とCRO協会
2025/11/20 18:08
- 官民協議会WGが初会合 製薬3団体が薬価制度の改善を要望
2025/9/1 22:30
- 【中医協】イノベ評価で「治験着手が16製品」 製薬協など3団体調査、国内開発が活性化
2025/7/9 21:37
- 【中医協】「特許中の薬価維持」3団体で要請 26年度薬価改定へ意見陳述
2025/7/9 21:16