「パージェタ」、米FDAの優先審査品目に HER2陽性早期乳がんの適応で 2017/10/3 17:04 保存する スイス・ロシュは3日までに、HER2陽性の早期乳がん患者に対する抗がん剤「パージェタ」（一般名＝ペルツズマブ）と「ハーセプチン」（トラスツズマブ）を化学療法と併用した術後補助化学療法について、米FD… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） エンハーツ、HER2陽性早期乳がんで適応追加 第一三共、米国で2件 2026/05/18 20:20 エンハーツの併用療法、米国で申請受理 HER2陽性乳がん1次治療で 2025/09/24 17:30 エンハーツ併用療法、国内で効追申請 第一三共、HER2陽性乳がん1次治療で 2025/10/07 17:50 エンハーツ併用療法、欧州で申請受理 第一三共、HER2陽性の乳がん1次治療で 2026/01/19 18:06 エンハーツ併用療法、EMAが承認勧告 第一三共、HER2陽性の乳がん1次治療で 2026/07/27 12:41
