「タグリッソ」、FDAが画期的治療薬に指定 NSCLC1次治療で 2017/10/18 18:03 保存する アストラゼネカは18日、抗がん剤「タグリッソ」について、米FDA(食品医薬品局)が上皮成長因子受容体(EGFR)変異陽性の転移性非小細胞肺がん(NSCLC)の1次治療として、画期的治療薬に指定したと… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 なぜ差別はなくならないのか おとにち 3月5日(木) 病気と薬と私と(21) 2026/3/5 04:59 【決算】独バイエル、2.2%減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/3/4 21:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 自動検索(類似記事表示) ジパレルチニブ、米国で申請 大鵬薬品など 2025/11/25 19:58 U3-1402の米国申請を取り下げ 第一三共のADC、NSCLCの3次治療で 2025/05/30 17:01 【特集〈3〉】ライブリバントは大型化か ヤンセン、二重特異性抗体が近く3製品に 2025/05/30 04:30 エンハーツ併用、米で画期的治療薬に HER2陽性乳がん1次治療で 2025/07/18 17:53 ライブリバント、皮下投与4週1回を申請 ヤンセンファーマ 2025/10/27 22:11