「タグリッソ」、FDAが画期的治療薬に指定 NSCLC1次治療で 2017/10/18 18:03 保存する アストラゼネカは18日、抗がん剤「タグリッソ」について、米FDA（食品医薬品局）が上皮成長因子受容体（EGFR）変異陽性の転移性非小細胞肺がん（NSCLC）の1次治療として、画期的治療薬に指定したと… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 神経変性疾患の創薬提携、30年まで延長 エーザイ/英UCL 2026/6/30 20:06 RWDとLLM用いて治験候補者抽出 中外やNTTなど4者で共同研究 2026/6/30 20:06 エムパベリ、追加適応の国内販売権獲得 旭化成セラピューティクス 2026/6/30 20:05 クラリチンEX、大正製薬での販売を終了 9月末で、バイエルは販売継続へ調整 2026/6/30 20:04 MASH治療のゲームチェンジャーに ウゴービ効追で、国際医療福祉大・中島氏 2026/6/30 20:04 自動検索（類似記事表示） ジパレルチニブ、米国で申請 大鵬薬品など 2025/11/25 19:58 エンハーツ併用、米で画期的治療薬に HER2陽性乳がん1次治療で 2025/07/18 17:53 ベーリンガー、ヘルネクシオスの効追申請 HER2陽性NSCLCの1次治療で 2026/03/19 18:14 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/04/28 21:09 ライブリバント、皮下投与4週1回を申請 ヤンセンファーマ 2025/10/27 22:11
