製薬協、バイエルに厳重注意 「不適切な行為」が問題を形成 2017/10/19 19:48 保存する 日本製薬工業協会は19日、副作用報告義務違反で先月、厚生労働省から文書による行政指導を受けたバイエル薬品に対して「厳重注意」処分を同日付で行ったと発表した。 同日、大阪市で開かれた総会後の会見で伍藤… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 中東情勢、原薬のリスク洗い出し 原薬工、影響の程度は不透明 2026/4/28 04:30 健保法改正案に反対 民医連、衆院厚労委の採決に抗議 2026/4/24 21:40 審査報告書の見直し提案を検討 製薬協・薬事委員会 2026/4/23 22:10 エキスパートチームとタスクフォース設置 製薬協・医薬品評価委員会 2026/4/23 20:33 APAC、創薬連携WGを発展的解散 日本主導の位置付けに変化 2026/4/22 20:16 自動検索（類似記事表示） ロート製薬に厳重注意 OTC薬協 2025/05/20 10:23 社内研修会講師に2万円超の飲食提供 メーカー公取協、当該企業に是正改善要請 2026/04/01 04:30 長生堂、3年間の会員資格停止に 関薬協、再度の行政処分を重く受け止め 2025/05/30 15:31 アイリーア特許情報提供、不競法に違反せず 最高裁、サムスン抗告を棄却 2026/01/27 04:30 わかもと、病院長送迎問題で謝罪 株主総会で、アクティビストが明らかに 2025/06/24 22:07
