製薬協、バイエルに厳重注意 「不適切な行為」が問題を形成 2017/10/19 19:48 保存する 日本製薬工業協会は19日、副作用報告義務違反で先月、厚生労働省から文書による行政指導を受けたバイエル薬品に対して「厳重注意」処分を同日付で行ったと発表した。 同日、大阪市で開かれた総会後の会見で伍藤… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 昨年10月の後発品シェア、89.9％に増 協会けんぽ 2026/3/9 10:10 ホームページに英語翻訳機能 製薬協 2026/3/6 20:09 UAゼンセン製造産業、賃上げ6.1％要求 旭化成と帝人が要求額公表、武田は「確認中」 2026/3/5 17:40 製薬協、業界の脱炭素化へGL策定 VC全体の排出削減を加速へ 2026/3/2 22:56 漢方の保険適用「堅持を」 ビジョン研が提言骨子を採択 2026/3/2 22:52 自動検索（類似記事表示） ロート製薬に厳重注意 OTC薬協 2025/05/20 10:23 長生堂、3年間の会員資格停止に 関薬協、再度の行政処分を重く受け止め 2025/05/30 15:31 アイリーア特許情報提供、不競法に違反せず 最高裁、サムスン抗告を棄却 2026/01/27 04:30 わかもと、病院長送迎問題で謝罪 株主総会で、アクティビストが明らかに 2025/06/24 22:07 第三者委員会設置は「不要」 東邦HD、3Dの要求を拒否 2025/12/26 20:20