RSVワクチンもギラン・バレー追加へ 副反応疑い報告基準を改正 2026/7/28 10:35 保存する 厚生労働省の合同会議は24日、RSウイルス（RSV）ワクチンの副反応疑い報告基準を改正し、新たにギラン・バレー症候群を追加する方針を了承した。報告対象期間は28日間。 ファイザーの組換えRSVワクチ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 後発品17成分77品目を承認 厚生労働省 2026/8/17 20:58 コロナ定点、1.79に増 8月3～9日 2026/8/17 10:39 ARI定点、44.96に増 7月27日～8月2日 2026/8/17 10:38 DPP-4阻害剤GEを一斉承認 トラゼンタに最多の8社 2026/8/17 00:00 PMDA、添付文書検索の障害が復旧 原因は「調査中」 2026/8/14 16:53 自動検索（類似記事表示） 副反応基準にギラン・バレー追加へ 帯状疱疹ワクチン、厚労省合同会議 2025/10/24 20:34 新規定期接種化の副反応疑い報告基準を了承 厚労省・合同会議 2026/02/04 20:39 コロナワクチンの安全性「重大な懸念なし」 厚労省合同会議 2026/04/23 12:39 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/03/03 13:56 厚労省、副反応疑い報告通知を改正 1日から定期接種のワクチンで 2026/04/02 14:45
