ロモソズマブ、日本人サブ解析でも有効性・安全性 アステラス・アムジェンのP3試験 2017/10/20 21:23 保存する アステラス・アムジェン・バイオファーマは20日、開発中の抗スクレロスチン抗体ロモソズマブの国際共同臨床第3相試験（FRAME試験）で、閉経後骨粗鬆症の日本人女性のサブグループ解析結果を発表した。それ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 【決算】ダイドーファーマ、売上高は6億円超 ファダプス発売から1年 2026/3/4 17:22 森林由来のOJI-220、国内P1開始へ 王子ファーマの血液凝固防止剤 2026/3/4 17:16 自動検索（類似記事表示） ブコラムなど4成分を獲得 クリニジェン、25年後期に 2025/12/19 16:09 ロカチンリマブ、P3で主要項目達成 協和キリン/米アムジェン 2025/03/10 20:53 シベプレンリマブ、P3中間解析で好結果 大塚製薬 2025/06/06 21:51 自社初のヘルスケアベンチャー設立 旭化成ファーマ、骨関連のサービス提供 2025/05/23 18:55 ベオーザ、国内P3で主要評価達成 アステラス、閉経に伴うVMSで 2026/02/03 13:39