ロモソズマブ、日本人サブ解析でも有効性・安全性 アステラス・アムジェンのP3試験 2017/10/20 21:23 保存する アステラス・アムジェン・バイオファーマは20日、開発中の抗スクレロスチン抗体ロモソズマブの国際共同臨床第3相試験（FRAME試験）で、閉経後骨粗鬆症の日本人女性のサブグループ解析結果を発表した。それ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 ムコ多糖症II薬、FDAが試験保留命令 結節・嚢胞性腫瘤の確認受け、日本新薬 2026/8/25 15:49 レケンビ皮下注、初期療法でも米国発売 エーザイ/バイオジェン 2026/8/25 13:10 二重特異性抗体の国際共同P3開始 アステラス、胃腺がんで 2026/8/25 13:10 自動検索（類似記事表示） テリボンの投与期間延長で国内P3開始 旭化成セラピューティクス 2026/05/18 19:06 ブコラムなど4成分を獲得 クリニジェン、25年後期に 2025/12/19 16:09 タブネオス、有効性疑義に医師衝撃 日本に波及の可能性、香川大・土橋教授 2026/06/02 04:30 あゆみ、オスタバロを承継 帝人ファーマから 2026/03/31 20:51 25年度国内医薬品市場、11.8兆円に IQVIA、キイトルーダが首位を維持 2026/05/21 21:24
