ロモソズマブ、日本人サブ解析でも有効性・安全性 アステラス・アムジェンのP3試験 2017/10/20 21:23 保存する アステラス・アムジェン・バイオファーマは20日、開発中の抗スクレロスチン抗体ロモソズマブの国際共同臨床第3相試験（FRAME試験）で、閉経後骨粗鬆症の日本人女性のサブグループ解析結果を発表した。それ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） ブコラムなど4成分を獲得 クリニジェン、25年後期に 2025/12/19 16:09 シベプレンリマブ、P3中間解析で好結果 大塚製薬 2025/06/06 21:51 あゆみ、オスタバロを承継 帝人ファーマから 2026/03/31 20:51 自社初のヘルスケアベンチャー設立 旭化成ファーマ、骨関連のサービス提供 2025/05/23 18:55 ベオーザ、国内P3で主要評価達成 アステラス、閉経に伴うVMSで 2026/02/03 13:39
