「リクシアナ」と「リフキシマ」、取り違えで死亡例 PMDAや企業が注意喚起 2017/10/25 20:21 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は25日、第一三共の経口抗凝固剤「リクシアナ錠」（一般名＝エドキサバントシル酸塩水和物）とあすか製薬の経口抗菌薬「リフキシマ錠」（リファキシミン）の取り違え調剤によ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 後発品の企業指標、必要な見直しへ 上野厚労相、自社製造した原薬の評価で 2026/7/14 20:41 厚労省、29成分の添文改訂を指示 PPI10成分、低マグネシウム血症を追記 2026/7/14 18:56 費用対の技術的議論、次回取りまとめ 3回目は「比較対照技術」と「ICER」 2026/7/14 04:30 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/7/13 20:37 長期品情報「最低限必要な範囲の整理を」 安川課長、関係団体に意見集約求める 2026/7/13 15:54 自動検索（類似記事表示） ゾフルーザとゾコーバ、取り違えで注意喚起 塩野義 2026/01/23 15:01 コード誤印字製品、当面回収なし 日薬、「十分注意を」 2025/10/01 10:32 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/05/21 22:59 主薬と併用薬、双方の添文確認を 安全性情報・第428号 2026/04/14 21:48 【速報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、キッセイに添付文書の警告欄設置など指示 2026/05/21 14:54
