「リクシアナ」と「リフキシマ」、取り違えで死亡例 PMDAや企業が注意喚起 2017/10/25 20:21 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は25日、第一三共の経口抗凝固剤「リクシアナ錠」（一般名＝エドキサバントシル酸塩水和物）とあすか製薬の経口抗菌薬「リフキシマ錠」（リファキシミン）の取り違え調剤によ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 バイオ薬の官民投資でロードマップ案 具体化は成長戦略会議で 2026/4/28 16:00 自動検索（類似記事表示） ゾフルーザとゾコーバ、取り違えで注意喚起 塩野義 2026/01/23 15:01 コード誤印字製品、当面回収なし 日薬、「十分注意を」 2025/10/01 10:32 主薬と併用薬、双方の添文確認を 安全性情報・第428号 2026/04/14 21:48 コルヒチン、適正使用を呼びかけ PMDA、1日1.8mg超「やむを得ない時のみ」 2026/02/06 18:45 コルヒチンの添文改訂指示 1日1.5mg超の高用量投与で注意喚起 2026/02/24 21:10
