武田薬品のパーキンソン病薬、平均オフ時間改善 国内P2/3試験で 2017/10/30 20:35 保存する 武田薬品工業は30日、ウェアリングオフ現象を伴うレボドパ投与中の日本人パーキンソン病患者を対象にしたラサギリンメシル酸塩（一般名）の臨床第2/3相試験（CCT-002試験）で、1日当たりの平均オフ時… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/04/30 17:51 ブレンソカチブ、CRSsNPの開発中止 米インスメッド、主要項目未達で 2025/12/26 12:44 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も 2026/01/01 04:30 エフゾフィチモド、国際P3で主要項目未達 杏林製薬 2025/09/16 16:50 ブレンソカチブ、化膿性汗腺炎の開発中止 米インスメッド、国際P2bで主要項目未達 2026/04/23 16:50
