武田薬品のパーキンソン病薬、平均オフ時間改善 国内P2/3試験で 2017/10/30 20:35 保存する 武田薬品工業は30日、ウェアリングオフ現象を伴うレボドパ投与中の日本人パーキンソン病患者を対象にしたラサギリンメシル酸塩（一般名）の臨床第2/3相試験（CCT-002試験）で、1日当たりの平均オフ時… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 原発性IgA腎症治療薬、国内P3で好結果 ヴィアトリス、年内に申請へ 2026/6/30 18:19 糖原病I型a治療用製品、国内で承認申請 ウルトラジェニクス 2026/6/30 18:18 GMP適合性調査をサクッと解説 おとにち隔週火曜 「シロクマののんびり観察録」（5） 2026/6/30 04:59 長鎖脂肪酸代謝異常症の疾患啓発を 順天堂大村山教授、ドジョルビ発売セミナーで 2026/6/29 20:25 エンハーツの適応拡大、EUで承認 第一三共、HER2陽性の複数固形がんで 2026/6/29 18:22 自動検索（類似記事表示） パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/04/30 17:51 ブレンソカチブ、CRSsNPの開発中止 米インスメッド、主要項目未達で 2025/12/26 12:44 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も 2026/01/01 04:30 エフゾフィチモド、国際P3で主要項目未達 杏林製薬 2025/09/16 16:50 ブレンソカチブ、化膿性汗腺炎の開発中止 米インスメッド、国際P2bで主要項目未達 2026/04/23 16:50
