重篤副作用マニュアルの改定・新規、今年度は14件 厚労省の安全性情報348号 2017/11/14 19:45 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は14日、「医薬品・医療機器等安全性情報」の第348号を公表した。5年計画で進めている「重篤副作用疾患別対応マニュアル」の改定・新規作成の進捗状況などをあらた… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 後発品の企業指標、必要な見直しへ 上野厚労相、自社製造した原薬の評価で 2026/7/14 20:41 厚労省、29成分の添文改訂を指示 PPI10成分、低マグネシウム血症を追記 2026/7/14 18:56 費用対の技術的議論、次回取りまとめ 3回目は「比較対照技術」と「ICER」 2026/7/14 04:30 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/7/13 20:37 長期品情報「最低限必要な範囲の整理を」 安川課長、関係団体に意見集約求める 2026/7/13 15:54 自動検索（類似記事表示） マニュアル6件の改定内容を了承 重篤副作用疾患別対応で、厚労省・検討会 2025/09/03 17:09 重篤副作用マニュアルを改定 厚労省・安対課 2026/02/26 19:22 評価中のリスクを更新、PMDA RA系製剤27成分など 2025/08/08 21:22 血圧降下剤の「使用上の注意」、改訂を指示 厚労省、消化器官用薬や腫瘍用薬なども 2025/09/09 16:04 ビキセオスに「腫瘍崩壊症候群」 添文改訂を指示 2026/02/10 20:54
