重篤副作用マニュアルの改定・新規、今年度は14件 厚労省の安全性情報348号 2017/11/14 19:45 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は14日、「医薬品・医療機器等安全性情報」の第348号を公表した。5年計画で進めている「重篤副作用疾患別対応マニュアル」の改定・新規作成の進捗状況などをあらた… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 バイオ薬の官民投資でロードマップ案 具体化は成長戦略会議で 2026/4/28 16:00 自動検索(類似記事表示) 重篤副作用マニュアル案で確認依頼 厚労省・医薬安全対策課 2025/05/19 20:51 マニュアル6件の改定内容を了承 重篤副作用疾患別対応で、厚労省・検討会 2025/09/03 17:09 重篤副作用マニュアルを改定 厚労省・安対課 2026/02/26 19:22 評価中のリスクを更新、PMDA RA系製剤27成分など 2025/08/08 21:22 血圧降下剤の「使用上の注意」、改訂を指示 厚労省、消化器官用薬や腫瘍用薬なども 2025/09/09 16:04