評価中のリスクを更新、PMDA RA系製剤27成分など 2025/8/8 21:22 保存する 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は8日、評価中のリスク情報として、レニン-アンジオテンシン系(RA系)製剤27成分(配合剤含む)に対する「腸管出血性浮腫」などを公表した。添付文書の改訂につながる可… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 国内初のMASH治療薬、承認了承 第一部会、ノボのウゴービ皮下注 2026/5/29 21:59 AMEDと製薬協の創薬実用化支援 企業から4人が出向、目利きに参加 2026/5/29 19:41 改正健保法が成立 上野厚労相、医療制度持続に「意義ある」 2026/5/29 16:38 一部保険外療養、対象は薬剤のみ 間保険局長 2026/5/29 14:59 サイバー攻撃対策、医療機関に周知 厚生労働省 2026/5/29 14:57 自動検索(類似記事表示) 血圧降下剤の「使用上の注意」、改訂を指示 厚労省、消化器官用薬や腫瘍用薬なども 2025/09/09 16:04 PMDA、評価中リスク5件を公表 アシクロビル・バラシクロビル塩酸塩など 2026/01/16 19:06 セマグルチドなど、重大な副作用に「イレウス」 厚労省、添文改訂を指示 2025/07/30 18:36 PMDA、評価中リスク2件を公表 鉄剤とST配合剤 2026/05/19 19:07 ビキセオスに「腫瘍崩壊症候群」 添文改訂を指示 2026/02/10 20:54