評価中のリスクを更新、PMDA RA系製剤27成分など 2025/8/8 21:22 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は8日、評価中のリスク情報として、レニン-アンジオテンシン系（RA系）製剤27成分（配合剤含む）に対する「腸管出血性浮腫」などを公表した。添付文書の改訂につながる可… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 薬剤師国試、合格率68.49％で前回並み 第111回試験、合格ライン426点 2026/3/26 10:20 日本へのリターンないと採択順位は下に 創薬ベンチャー支援でAMED・下田調整役 2026/3/25 20:34 先発品の適正管理手順を基本に ポマリドミド後発品で、安全対策調査会が了承 2026/3/25 20:30 炭酸リチウム、妊婦禁忌を解除へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/3/25 18:55 再審査結果、全てカテゴリー1 イデルビオンなど13品目 2026/3/25 16:36 自動検索（類似記事表示） 血圧降下剤の「使用上の注意」、改訂を指示 厚労省、消化器官用薬や腫瘍用薬なども 2025/09/09 16:04 PMDA、評価中リスク5件を公表 アシクロビル・バラシクロビル塩酸塩など 2026/01/16 19:06 セマグルチドなど、重大な副作用に「イレウス」 厚労省、添文改訂を指示 2025/07/30 18:36 ビキセオスに「腫瘍崩壊症候群」 添文改訂を指示 2026/02/10 20:54 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05