評価中のリスクを更新、PMDA

RA系製剤27成分など

2025/8/8 21:22

　医薬品医療機器総合機構（PMDA）は8日、評価中のリスク情報として、レニン-アンジオテンシン系（RA系）製剤27成分（配合剤含む）に対する「腸管出血性浮腫」などを公表した。添付文書の改訂につながる可…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

行政・政治最新記事

ヤンセンのカービクティ、一変承認

厚労省、前倒し投与可能に
2026/7/17 19:24
8月3日に第一部会、5成分を審議

オーゼイフルやイムシブリーなど
2026/7/17 19:08
自民PT、臨時株総要件の厳格化を要請

「物言う株主」対策で
2026/7/17 16:57
RS感染症予防に抗体製剤、来年度初頭にも

上野厚労相、改正法が成立なら
2026/7/17 12:54
厚労省、4成分の一般名を周知
2026/7/17 12:33

自動検索（類似記事表示）

血圧降下剤の「使用上の注意」、改訂を指示

厚労省、消化器官用薬や腫瘍用薬なども
2025/09/09 16:04
PMDA、評価中リスク5件を公表

アシクロビル・バラシクロビル塩酸塩など
2026/01/16 19:06
PMDA、評価中リスクを公表

PPI、P-CABなど
2026/06/16 20:21
セマグルチドなど、重大な副作用に「イレウス」

厚労省、添文改訂を指示
2025/07/30 18:36
PMDA、評価中リスク2件を公表

鉄剤とST配合剤
2026/05/19 19:07