評価中のリスクを更新、PMDA RA系製剤27成分など 2025/8/8 21:22 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は8日、評価中のリスク情報として、レニン-アンジオテンシン系（RA系）製剤27成分（配合剤含む）に対する「腸管出血性浮腫」などを公表した。添付文書の改訂につながる可… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 基礎収支の均衡提言 財政健全化へ海外経済学者、諮問会議 2026/3/26 22:04 石油関連製品の需給状況を再調査 厚労省、詳しく実態を把握 2026/3/26 21:04 GE品質検査、24年度は1品目が不適合 厚労省が報告書 2026/3/26 19:04 治験参加者の募集情報、広告に該当せず 厚労省、臨床研究部会に報告 2026/3/26 18:05 治験推進の方向性、進捗を確認へ 厚科審・臨床研究部会 2026/3/26 16:19 自動検索（類似記事表示） 血圧降下剤の「使用上の注意」、改訂を指示 厚労省、消化器官用薬や腫瘍用薬なども 2025/09/09 16:04 PMDA、評価中リスク5件を公表 アシクロビル・バラシクロビル塩酸塩など 2026/01/16 19:06 セマグルチドなど、重大な副作用に「イレウス」 厚労省、添文改訂を指示 2025/07/30 18:36 ビキセオスに「腫瘍崩壊症候群」 添文改訂を指示 2026/02/10 20:54 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05