ヘリオスの先駆け再生医療製品、P2/3への組み入れ開始 適応は脳梗塞 2017/11/16 17:55 保存する ヘリオスは15日、米バイオベンチャーのアサシス社から導入し、脳梗塞を適応として日本で開発を進めている体性幹細胞再生医療製品HLCM051(開発コード)の臨床第2/3相試験(TREASURE試験)で被… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 トリプルG製剤、来年1~3月に米国申請へ リリーの新規肥満症薬 2026/7/24 22:46 戦略投資を強化、「一歩進める必要性」 中外・奥田社長CEO 2026/7/24 22:40 【決算】中外14.7%増収、業績順調 ロシュ向け輸出も好調 2026/7/24 22:19 ハイヤスタ、国際P3で主要項目達成 Meiji ファルマ、悪性黒色腫で 2026/7/24 14:02 ペットの犬や猫の忌引休暇導入 日本ベーリンガー 2026/7/24 14:01 自動検索(類似記事表示) 脳梗塞薬候補TMS-007「治療の光明に」 ティムス・蓮見会長 2025/10/29 20:50 20日に再生医療部会 自己滑膜由来間葉系幹細胞セイビスカスなど審議 2026/04/13 21:30 体性幹細胞培養上清液の取引で基本合意 ヘリオス/アルフレッサ 2026/01/21 20:41 世界を視野に産業支援進む 再生医療のCDMO 2025/09/22 04:30 再生医療、アルフレッサのノウハウ活用 ケイファーマ、iPS創薬との二刀流で成長へ 2025/12/26 04:30