ヘリオスの先駆け再生医療製品、P2/3への組み入れ開始 適応は脳梗塞 2017/11/16 17:55 保存する ヘリオスは15日、米バイオベンチャーのアサシス社から導入し、脳梗塞を適応として日本で開発を進めている体性幹細胞再生医療製品HLCM051（開発コード）の臨床第2/3相試験（TREASURE試験）で被… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 【決算】ダイドーファーマ、売上高は6億円超 ファダプス発売から1年 2026/3/4 17:22 森林由来のOJI-220、国内P1開始へ 王子ファーマの血液凝固防止剤 2026/3/4 17:16 使い捨てカイロ、使用後も再利用！ おとにち 3月4日（水） 世界の不思議にわくわくメマイ！（19） 2026/3/4 04:59 自動検索（類似記事表示） ARDS治療薬の年度内申請目指す ヘリオス鍵本社長 2025/04/09 22:10 脳梗塞薬候補TMS-007「治療の光明に」 ティムス・蓮見会長 2025/10/29 20:50 世界を視野に産業支援進む 再生医療のCDMO 2025/09/22 04:30 体性幹細胞培養上清液の取引で基本合意 ヘリオス/アルフレッサ 2026/01/21 20:41 再生医療、アルフレッサのノウハウ活用 ケイファーマ、iPS創薬との二刀流で成長へ 2025/12/26 04:30