血友病A治療剤エミシズマブ、米FDAが世界初承認 2017/11/17 14:00 保存する 米FDA（食品医薬品局）は16日、米ジェネンテック社が申請していた血友病Aの予防投与療法を適応とするバイスペシフィック抗体エミシズマブ（米国製品名「ヘムリブラ」）を承認した。同剤は欧州、日本でも申請… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 GMP適合性調査をサクッと解説 おとにち隔週火曜 「シロクマののんびり観察録」（5） 2026/6/30 04:59 長鎖脂肪酸代謝異常症の疾患啓発を 順天堂大村山教授、ドジョルビ発売セミナーで 2026/6/29 20:25 エンハーツの適応拡大、EUで承認 第一三共、HER2陽性の複数固形がんで 2026/6/29 18:22 自動運転トラック用いた輸送実証を実施 ロート、年内に4回 2026/6/29 17:00 導入療法後の1次維持療法で承認取得 ファイザーのイブランス、米国で 2026/6/29 14:48 自動検索（類似記事表示） 【決算】NXT007、26年に3つのグローバルP3開始 中外の次世代型バイスペシフィック抗体 2026/04/24 23:00 ヘムライブラの後継品、P1/2で好結果 年内にP3開始予定 2026/02/09 20:35 インヒビター保有血友病で適応拡大申請 ファイザーのヒムペブジ 2025/12/10 18:36 26年中の国内申請を目標に ラニビズマブ眼内植え込み型インプラント、中外 2025/11/25 19:59 抗CGRP抗体エプチネズマブを申請 ルンドベック・ジャパン 2025/11/17 18:23
