【中医協】新薬創出加算修正案、審議中断を経て了承
厚生労働省は13日の中医協・薬価専門部会で、品目要件を「3年以内」に、企業要件の区分Ⅰを「上位25%程度」に緩和する新薬創出・適応外薬解消等促進加算見直しの修正案を示したが、診療側と支払い側は納得し...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 新薬創出加算、「3番手より後も評価を」の声 自民・厚労部会、品目・企業要件の修正案審議
2017/12/12 20:32
- 新薬創出加算、品目要件「3年」に延長 政府・与党が修正案 企業要件の区分Iは5倍増、「上位25%」に
2017/12/8 04:30
行政・政治 最新記事
- トラゼンタGE参入に追い風 知財高裁、用法・用量特許の無効審決維持
2026/2/19 04:30
- 第2次高市内閣発足 上野厚労相ら全閣僚が続投
2026/2/18 20:18
- OTC類似薬の自己負担、詳しい説明求める意見も 自民・厚労部会
2026/2/18 15:43
- 自民・丸川氏「新人としてスタート」 特別国会召集、橋本氏や渡嘉敷氏も国政復帰
2026/2/18 15:43
- 「30日調査」の治験計画届は4月2日までに PMDA、連休期間前の提出で
2026/2/18 13:27
自動検索(類似記事表示)
- ステラーラのコ・プロ、12月末で終了 田辺三菱/ヤンセン
2025/9/16 16:02
- ファイザー前社長の原田氏がCEOに 田辺三菱、前武田のサルウコス氏は会長
2025/8/29 16:25
- 新社長にアシュラフ・アルオウフ氏 バイエルHD/バイエル薬品、9月1日付
2025/8/8 14:30
- 核酸医薬の開発候補、3年で取得目指す ウェリタスと三菱ガス化学が共同研究契約
2025/7/3 19:12
- 不適切な試薬の発注・持ち出し発覚 ペプチドリーム、特別調査委を設置
2025/5/13 21:58






