武田薬品のクローン病関連薬、CHMPが承認勧告 ベルギーBVから開発・販売権 2017/12/18 19:41 保存する 武田薬品工業とベルギーのバイオベンチャー「タイジェニックス社」は18日、クローン病の合併症の一つ「肛囲複雑瘻孔」の適応症を狙った再生医療等製品ダルバドストロセル（開発番号＝Cx601）が、欧州医薬品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 長鎖脂肪酸代謝異常症の疾患啓発を 順天堂大村山教授、ドジョルビ発売セミナーで 2026/6/29 20:25 エンハーツの適応拡大、EUで承認 第一三共、HER2陽性の複数固形がんで 2026/6/29 18:22 自動運転トラック用いた輸送実証を実施 ロート、年内に4回 2026/6/29 17:00 導入療法後の1次維持療法で承認取得 ファイザーのイブランス、米国で 2026/6/29 14:48 タブネオス、欧州で承認取り消し勧告 キッセイ、国内対応は厚労省と協議 2026/6/29 14:47 自動検索（類似記事表示） 再生医療製品アロフィセル、国内販売中止へ 武田薬品、海外P3の主要評価未達で 2026/01/15 12:09 ザソシチニブで乾癬薬市場に本格参入 武田・ウコマドゥ氏「TYK2の高選択性に勝算」 2026/03/04 04:30 ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/03/09 22:34 国内初、塗布型遺伝子治療製品の承認了承 厚労省・部会 2025/07/07 22:19 希少疾病用再生医療等製品に指定 協和キリンのOTL-200 2025/10/28 19:34
