肺がんで米メルクの「キイトルーダ」に次いで、承認申請の根拠に値する良好な試験結果を今年の米国臨床腫瘍学会（ASCO）で発表したのが、スイス・ロシュが開発する抗PD-L1抗体「テセントリク」だ。ロシュ ...続き
製薬企業 最新記事
- 欧州でヒュミラBS「ヒュリオ」の承認取得 協和キリン富士バイオとマイラン
2018/9/20 21:31
- シオノギヘルスケア、宝グループの健康食品事業を承継
2018/9/20 21:00
- 「ファセンラ」、長期P3試験でも安全性と有効性 英AZ
2018/9/20 20:00
- 家族性大腸腺腫症の治療開発、AMEDの支援制度に採択 ファンペップと香川大など3大学
2018/9/20 19:50
- ヘムライブラ訴訟、米国での訴えは取り下げ 中外に対しバクスアルタ
2018/9/20 16:47
自動検索（類似記事表示）
- 「オプジーボ」、悪性黒色腫の術後療法で適応推奨 CHMP
2018/7/2 16:34
- 「キイトルーダ」、悪性黒色腫の術後補助療法で再発リスク減少 米メルクなどのP3試験
2018/1/15 18:37
- RCCの「オプジーボ」「ヤーボイ」併用、FDAが申請受理
2017/12/18 18:45
- EMA、「オプジーボ」適応追加申請を受理 再発リスク高い悪性黒色腫で
2017/10/31 19:05
- 「オプジーボ」の適応追加、FDAが優先審査の対象に 再発リスク高い悪性黒色腫で
2017/10/17 20:52
第一三共は今年4月、IBM・ワトソンの自然言語処理技術を基盤とし、アドバンスト・メディア社の音声認識技術を組み合わせたシステムをコールセンターに導入した。背景にあるのは応対品質の確保とともに、来年に ...続き
経口糖尿病治療薬市場で、SGLT2阻害薬とDPP-4阻害薬の配合剤が台頭してきた。製薬企業の2018年4～6月期業績によると、アステラス製薬の「スージャヌ」が15億円、田辺三菱製薬の「カナリア」が1 ...続き
●10年後、製薬企業の利益が消える？ 永山氏 先日、有名なコンサルティング会社のデータを見ていたら、製薬企業がこのまま、売上高に対して17％程度の研究開発費を使い続けた場合、ちょうど10年後くらいには ...続き
