「レミケード」など66品目、再審査で問題なし 2017/12/22 18:12 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は21日付で、新医薬品等の再審査結果（その3）を都道府県宛てに通知（薬生薬審発1221第4号）した。田辺三菱製薬の「レミケード点滴静注用100」（一般名＝イ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 自動検索（類似記事表示） スインプロイクなどカテゴリー1に 厚労省通知、再審査結果 2026/09/09 17:10 重大な副作用に自己免疫性肝炎追加へ レミケード、エンブレルと両BS 2026/04/21 20:31 レンビマなど15品目、全てカテゴリー1 再審査結果 2025/12/10 17:28 ポマリストなど20品目、再審査終了 医薬品審査管理課 2026/06/24 16:38 ユプリズナ、再審査期間を2年延長 小児用量設定で、厚労省通知 2026/08/24 22:43
