条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は30日、「医薬品の条件付承認制度に関する質疑応答集（Q＆A）について」を都道府県などに事務連絡した。同課は2月、昨年成立した改正医薬品医療機器等法に基づく条件付き承… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 日米欧の製薬協、薬価制度の改善を要望 創薬力官民協議会部会で 2026/10/9 20:44 医療データ利活用へ、大病院に提供義務 内閣府検討会、27年通常国会に法案提出へ 2026/10/9 19:27 経済財政計画、推進体制刷新を 管理・点検機能の強化求める、諮問会議 2026/10/9 19:23 ステミラックの本承認を審議 15日に再生医療部会、遺伝子編集製品の希少指定も 2026/10/9 18:54 26日に第一部会、E型ボツリヌス毒素製剤も ボーウィ、眉間の表情皺に 2026/10/9 18:06 自動検索（類似記事表示） 医薬品「条件付き承認」で運用通知 厚労省、改正薬機法で 2026/03/02 20:28 【中医協】「有用性系加算以外は維持を」 再生医療の条件付き承認でFIRM 2025/10/29 20:07 非臨床試験の一部省略可能を明確化 制度部会、リポジショニング申請で 2026/07/23 22:46 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/02/27 19:41 再生医療等製品、拡大に課題 特殊性踏まえた環境整備を 2026/05/11 04:30
