偽造薬防止検討会、最終取りまとめを公表 厚労省 2017/12/28 16:40 保存する 厚生労働省は28日、「医療用医薬品の偽造品流通防止のための施策のあり方に関する検討会」の最終取りまとめを公表した。国際的な医薬品適正流通基準であるPIC/SのGDPガイドライン(GL)に準拠した国内… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 費用対の技術的議論、次回取りまとめ 3回目は「比較対照技術」と「ICER」 2026/7/14 04:30 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/7/13 20:37 長期品情報「最低限必要な範囲の整理を」 安川課長、関係団体に意見集約求める 2026/7/13 15:54 手足口病4.61、7週連続増加 6月22~28日 2026/7/13 10:57 ARI定点、47.47に減少 6月22~28日 2026/7/13 10:56 自動検索(類似記事表示) 厚労省、ARI総合対策を初公表 感染防止・予防など 2025/11/18 10:08 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/05/01 20:26 医療扶助、医薬品の適正使用を推進へ 厚労省検討会、論点を提示 2025/10/31 11:16 コンサータ、薬局間譲渡の特例を NPhA、厚労省に要望書 2026/06/12 10:29 日赤が再発防止策を提示 血液事業部会運営委 2025/10/23 20:50