偽造薬防止検討会、最終取りまとめを公表 厚労省 2017/12/28 16:40 保存する 厚生労働省は28日、「医療用医薬品の偽造品流通防止のための施策のあり方に関する検討会」の最終取りまとめを公表した。国際的な医薬品適正流通基準であるPIC/SのGDPガイドライン（GL）に準拠した国内… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 キイトルーダの皮下注、承認了承 第二部会、オジェンダは条件付き承認 2026/8/25 00:34 オーファン取り消しと指定を通知 厚労省、フェンフルラミン塩酸塩など 2026/8/24 22:51 ユプリズナ、再審査期間を2年延長 小児用量設定で、厚労省通知 2026/8/24 22:43 オプチューンパクスの承認了承 機器・体外診部会 2026/8/24 22:42 生物・化学テロで専門家会議 政府が行動計画策定 2026/8/24 22:31 自動検索（類似記事表示） 厚労省、ARI総合対策を初公表 感染防止・予防など 2025/11/18 10:08 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/05/01 20:26 医療扶助、医薬品の適正使用を推進へ 厚労省検討会、論点を提示 2025/10/31 11:16 コンサータ、薬局間譲渡の特例を NPhA、厚労省に要望書 2026/06/12 10:29 日赤が再発防止策を提示 血液事業部会運営委 2025/10/23 20:50
