偽造薬防止検討会、最終取りまとめを公表 厚労省 2017/12/28 16:40 保存する 厚生労働省は28日、「医療用医薬品の偽造品流通防止のための施策のあり方に関する検討会」の最終取りまとめを公表した。国際的な医薬品適正流通基準であるPIC/SのGDPガイドライン(GL)に準拠した国内… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 バイオ薬の官民投資でロードマップ案 具体化は成長戦略会議で 2026/4/28 16:00 自動検索(類似記事表示) 医療者不足のがん医療「集約化望ましい」 検討会取りまとめ案 2025/06/24 11:27 厚労省、ARI総合対策を初公表 感染防止・予防など 2025/11/18 10:08 医療扶助、医薬品の適正使用を推進へ 厚労省検討会、論点を提示 2025/10/31 11:16 日赤が再発防止策を提示 血液事業部会運営委 2025/10/23 20:50 医薬品不足解消、29年度と予想 GE薬協・研究会が中間取りまとめ 2025/06/18 04:30