偽造薬防止検討会、最終取りまとめを公表 厚労省 2017/12/28 16:40 保存する 厚生労働省は28日、「医療用医薬品の偽造品流通防止のための施策のあり方に関する検討会」の最終取りまとめを公表した。国際的な医薬品適正流通基準であるPIC/SのGDPガイドライン(GL)に準拠した国内… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9~15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 新用量などの薬事申請、RWD活用も 医薬局長通知 2026/3/2 22:28 自動検索(類似記事表示) 「産業構造あり方」中間まとめ、6月にも公表 GE薬協・川俣会長 2025/04/09 17:04 医療者不足のがん医療「集約化望ましい」 検討会取りまとめ案 2025/06/24 11:27 厚労省、ARI総合対策を初公表 感染防止・予防など 2025/11/18 10:08 医療扶助、医薬品の適正使用を推進へ 厚労省検討会、論点を提示 2025/10/31 11:16 日赤が再発防止策を提示 血液事業部会運営委 2025/10/23 20:50