レケンビ皮下注、初期療法でFDA承認 エーザイ/米バイオジェン 2026/7/14 11:51 保存する エーザイと米バイオジェンは14日、抗Aβ抗体「レケンビ」(一般名=レカネマブ)の皮下注射製剤「LEQEMBI IQLIK(レケンビ・アイクリック)」について、米FDA(食品医薬品局)が早期アルツハイ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 PMPの仕組みをサクッと解説! おとにち金曜 薬価にまつわるヤッカいなこと(6) 2026/11/13 04:59 【決算】明治HD、医薬は39.6%の営業増益 新薬群が伸長、AGも寄与 2026/11/12 21:47 【決算】バイタルHD、価格転嫁に苦戦 村井社長、仕切り価率上昇分を補えず 2026/11/12 20:36 【決算】テルモ、29%減益 業績予想も再度下方修正 2026/11/12 19:40 がん新薬候補2剤、早期市場投入目指す ジェンマブ日本法人・ダール社長 2026/11/12 19:40 自動検索(類似記事表示) レケンビ皮下注、初期療法でも米国発売 エーザイ/バイオジェン 2026/08/25 13:10 レケンビのSC-AI製剤、米国で申請受理 早期ADの初期療法で 2026/01/26 13:27 レケンビ皮下注の初期療法、審査延長 追加情報提出で3カ月、米国で 2026/05/08 19:07 レケンビ皮下注、中国で承認取得 エーザイ/バイオジェン、早期AD初期療法で 2026/09/03 16:37 レケンビ皮下注製剤を国内申請 エーザイ/米バイオジェン 2025/11/28 12:01