レケンビ皮下注、初期療法でFDA承認 エーザイ/米バイオジェン 2026/7/14 11:51 保存する エーザイと米バイオジェンは14日、抗Aβ抗体「レケンビ」(一般名=レカネマブ)の皮下注射製剤「LEQEMBI IQLIK(レケンビ・アイクリック)」について、米FDA(食品医薬品局)が早期アルツハイ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 持田製薬、熊本地震で義援金 2026/8/3 16:27 サワイHD、男性育休取得率100%達成 2026/8/3 15:29 ADC製造技術開発で戦略的提携 富士フイルムと大鵬薬品工業 2026/8/3 15:29 オベキセリマブを国内申請 BMS、IgG4関連疾患の適応で 2026/8/3 14:15 英AZと米BMSに合併協議報道 複数の海外メディア 2026/8/3 14:15 自動検索(類似記事表示) レケンビのSC-AI製剤、米国で申請受理 早期ADの初期療法で 2026/01/26 13:27 レケンビ皮下注の初期療法、審査延長 追加情報提出で3カ月、米国で 2026/05/08 19:07 米FDA、レケンビのSC-AI製剤を承認 エーザイ、10月6日に発売予定 2025/09/01 16:39 レケンビSC-AI初期投与、米で段階的申請 エーザイ/米バイオジェン 2025/09/03 13:56 レケンビ皮下注製剤を国内申請 エーザイ/米バイオジェン 2025/11/28 12:01