「レンビマ」「キイトルーダ」併用療法をBT指定 米FDA、腎細胞がんで 2018/1/9 17:30 保存する エーザイとMSDは9日、米FDA（食品医薬品局）から、進行性/転移性の腎細胞がんに対する抗がん剤「レンビマ」と抗PD-1抗体「キイトルーダ」の併用療法について、ブレークスルーセラピー（BT）の指定を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索（類似記事表示） レンビマ/キイトルーダ併用のP3中止 肝細胞がんでOS未達 2025/10/30 13:14 ウェリレグ、腎摘除後腎細胞がんで効追申請 MSD、キイトルーダとの併用で 2026/08/21 18:35 RCCの1次治療、P3で主要項目未達 レンビマ/キイトルーダなどの併用を評価 2026/04/21 21:40 レンビマとウェリレグ併用、米で承認 エーザイ/米メルク、進行性淡明細胞型腎細胞がんで 2026/09/28 15:53 レンビマとウェリレグ併用、国内でも一変申請 エーザイ/MSD 2026/03/27 14:51
