RCCの1次治療、P3で主要項目未達 レンビマ/キイトルーダなどの併用を評価 2026/4/21 21:40 保存する エーザイと米メルクは21日、進行淡明細胞型腎細胞がん(RCC)患者の1次治療として、2つの併用療法を評価する日本を含む国際臨床第3相(P3)試験「LITESPARK-012」について、事前に設定され… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 JCR、DMD薬を今年中に国内申請へ 海外の試験成績活用で 2026/7/15 13:50 PDE4B阻害剤ジャスケイドを発売 べーリンガーの抗線維化剤 2026/7/15 13:34 大鵬、PI3Kα阻害剤を28日に発売へ ハイヘからの導入品 2026/7/15 11:33 社内DX化、まず今日のExcelから! おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」(14) 2026/7/15 04:59 承認書と異なる工程で製造、記録不備も ニプロファーマ、自社製造品を自主回収 2026/7/14 21:36 自動検索(類似記事表示) レンビマ/キイトルーダ併用のP3中止 肝細胞がんでOS未達 2025/10/30 13:14 レンビマとウェリレグ併用、国内でも一変申請 エーザイ/MSD 2026/03/27 14:51 レンビマとウェリレグ併用、米で一変申請 エーザイ/米メルク 2026/03/02 16:15 ビロイ含む3剤併用、P2で主要項目未達 アステラス、転移性膵腺がん1次治療で 2025/10/14 16:29 パドセブ併用P3で主要項目達成 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2025/12/18 17:49