RCCの1次治療、P3で主要項目未達 レンビマ/キイトルーダなどの併用を評価 2026/4/21 21:40 保存する エーザイと米メルクは21日、進行淡明細胞型腎細胞がん（RCC）患者の1次治療として、2つの併用療法を評価する日本を含む国際臨床第3相（P3）試験「LITESPARK-012」について、事前に設定され… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 独りで判断する責任の重さ おとにち月曜 「在宅で看る」（7） 2026/6/1 04:59 卸から感謝と「生かしきれなかった」の声 安定供給支援事業、5月29日で公募締め切り 2026/6/1 04:30 アステラス、社外取のブッシュ氏が辞任 株主総会議案を一部変更 2026/5/29 17:37 スインプロイク、中国で承認取得 塩野義のOIC治療薬 2026/5/29 17:14 Meiji ファルマ、米ファンドに出資 感染症危機に備え開発支援 2026/5/29 17:13 自動検索（類似記事表示） レンビマ/キイトルーダ併用のP3中止 肝細胞がんでOS未達 2025/10/30 13:14 レンビマとウェリレグ併用、国内でも一変申請 エーザイ/MSD 2026/03/27 14:51 レンビマとウェリレグ併用、米で一変申請 エーザイ/米メルク 2026/03/02 16:15 ビロイ含む3剤併用、P2で主要項目未達 アステラス、転移性膵腺がん1次治療で 2025/10/14 16:29 パドセブ併用P3で主要項目達成 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2025/12/18 17:49
