RCCの1次治療、P3で主要項目未達 レンビマ/キイトルーダなどの併用を評価 2026/4/21 21:40 保存する エーザイと米メルクは21日、進行淡明細胞型腎細胞がん(RCC)患者の1次治療として、2つの併用療法を評価する日本を含む国際臨床第3相(P3)試験「LITESPARK-012」について、事前に設定され… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】帝人、既存薬事業切り離しへ 新中計、希少・難病で成長 2026/5/11 23:42 【決算】第一三共、30年度に売上高3兆円へ 第6期中計、営業利益6000億円以上 2026/5/11 23:38 日本リリー、過去最高売上高を達成 25年決算、マンジャロなど好調 2026/5/11 22:11 【決算】キッセイ、研開費増で営業赤字 有価証券売却益で純利益は確保 2026/5/11 22:10 【決算】主力品や海外事業の貢献で増収増益 あすか、先発品売上高57.1%に 2026/5/11 22:03 自動検索(類似記事表示) レンビマ/キイトルーダ併用のP3中止 肝細胞がんでOS未達 2025/10/30 13:14 レンビマとウェリレグ併用、国内でも一変申請 エーザイ/MSD 2026/03/27 14:51 レンビマとウェリレグ併用、米で一変申請 エーザイ/米メルク 2026/03/02 16:15 ビロイ含む3剤併用、P2で主要項目未達 アステラス、転移性膵腺がん1次治療で 2025/10/14 16:29 パドセブ併用P3で主要項目達成 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2025/12/18 17:49