RCCの1次治療、P3で主要項目未達 レンビマ/キイトルーダなどの併用を評価 2026/4/21 21:40 保存する エーザイと米メルクは21日、進行淡明細胞型腎細胞がん（RCC）患者の1次治療として、2つの併用療法を評価する日本を含む国際臨床第3相（P3）試験「LITESPARK-012」について、事前に設定され… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 初の低分子GLP-1、糖尿病のFDA申請近づく 米リリー、4～6月期に 2026/4/21 20:50 アイパークと台湾ITRIが覚書 スタートアップ支援、臨床研究で連携へ 2026/4/21 18:10 大麻由来医薬品、国内提供目指し契約 ジャズファーマと日本臓器製薬 2026/4/21 17:47 国内起業家支援でパートナーシップ アッヴィとBioLabs 2026/4/21 17:46 パドセブ、米国で適応追加申請 アステラス 2026/4/21 16:33 自動検索（類似記事表示） レンビマ/キイトルーダ併用のP3中止 肝細胞がんでOS未達 2025/10/30 13:14 レンビマとウェリレグ併用、国内でも一変申請 エーザイ/MSD 2026/03/27 14:51 レンビマとウェリレグ併用、米で一変申請 エーザイ/米メルク 2026/03/02 16:15 ビロイ含む3剤併用、P2で主要項目未達 アステラス、転移性膵腺がん1次治療で 2025/10/14 16:29 パドセブ併用P3で主要項目達成 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2025/12/18 17:49
