ウパダシチニブ、FDAが画期的治療薬指定 アトピー性皮膚炎で 2018/1/15 17:07 保存する 米アッヴィは開発中の経口選択的JAK1阻害薬ウパダシチニブ(開発コード=ABT-494)について、米FDA(食品医薬品局)が成人の中等度から重度のアトピー性皮膚炎治療薬として画期的治療薬に指定したと… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アミティーザ後発品で沢井が勝訴 ヴィアトリスとの特許権侵害訴訟、大阪地裁判決 2026/3/3 20:11 エフィエントAGを発売 エスファと東和、3カ月ルールぎりぎりで 2026/3/3 19:21 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/3/3 15:52 神経・免疫領域の低分子薬創製で提携 小野薬品、カナダ・コングルエンス社と 2026/3/3 15:50 悩んでいるなら空を見上げよう! おとにち 3月3日(火) 医薬品づくりの“すきま話”(20) 2026/3/3 04:59 自動検索(類似記事表示) ウパダシチニブ、欧米で適応追加申請 非分節型白斑対象に、米アッヴィ 2026/02/25 16:29 ロカチンリマブ、P3で主要項目達成 協和キリン/米アムジェン 2025/03/10 20:53 円形脱毛症の適応追加を国内申請 アッヴィのリンヴォック 2025/12/15 17:57 リルザブルチニブ、米国でBT指定 仏サノフィ 2026/02/13 17:04 リチフィリマブが画期的治療薬に指定 米バイオジェン、CLEで 2026/02/03 19:09