ウパダシチニブ、欧米で適応追加申請 非分節型白斑対象に、米アッヴィ 2026/2/25 16:29 保存する 米アッヴィは現地時間の3日、JAK阻害剤ウパダシチニブ（一般名、日本製品名「リンヴォック」）について、非分節型白斑の適応追加の承認申請を米FDA（食品医薬品局）と欧州医薬品庁（EMA）に行ったと発表… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 スイッチOTC拡充に意欲 エスエス製薬・元島新社長「ニーズある領域で」 2026/4/9 21:48 約5％の賃上げ、第一三共 初任給も引き上げ、36万500円に 2026/4/9 21:23 米バイオジェン、米アペリス社買収 免疫疾患と希少疾患の製品獲得へ 2026/4/9 20:14 ダイト、トーヨーケムと協定 TDDS生かした高付加価値製剤の開発目指す 2026/4/9 19:38 リツキサン、9月で共同販売終了 全薬工業/中外製薬 2026/4/9 18:47 自動検索（類似記事表示） リンヴォックに尋常性白斑の効追申請 アッヴィ 2026/03/13 18:31 リンヴォック、pcJIAで適応追加申請 アッヴィ 2025/09/12 14:38 ソーティクツ適応追加申請、欧米で受理 乾癬性関節炎で、米BMS 2025/07/23 15:50 円形脱毛症の適応追加を国内申請 アッヴィのリンヴォック 2025/12/15 17:57 ザソシチニブで乾癬薬市場に本格参入 武田・ウコマドゥ氏「TYK2の高選択性に勝算」 2026/03/04 04:30
