ウパダシチニブ、欧米で適応追加申請 非分節型白斑対象に、米アッヴィ 2026/2/25 16:29 保存する 米アッヴィは現地時間の3日、JAK阻害剤ウパダシチニブ（一般名、日本製品名「リンヴォック」）について、非分節型白斑の適応追加の承認申請を米FDA（食品医薬品局）と欧州医薬品庁（EMA）に行ったと発表… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 あなたに生成AIは忖度します！ おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（6） 2026/5/20 04:59 【決算】増産や限定出荷解除で売り上げ伸ばす 東和/サワイHD、営業益は増減分かれる 2026/5/20 04:30 乳幼児対象P3の中間解析で好結果 アトピー薬タピナロフ、塩野義/鳥居 2026/5/19 22:00 国内ワクチン事業、年平均2桁成長に意欲 仏サノフィ・トリオンフ氏、7～8年で引き上げ 2026/5/19 21:00 医療費抑制へデータ活用で提携 三井住友FG・富士通・ソフトバンク 2026/5/19 19:59 自動検索（類似記事表示） リンヴォックに尋常性白斑の効追申請 アッヴィ 2026/03/13 18:31 リンヴォック、pcJIAで適応追加申請 アッヴィ 2025/09/12 14:38 ソーティクツ適応追加申請、欧米で受理 乾癬性関節炎で、米BMS 2025/07/23 15:50 円形脱毛症の適応追加を国内申請 アッヴィのリンヴォック 2025/12/15 17:57 ザソシチニブで乾癬薬市場に本格参入 武田・ウコマドゥ氏「TYK2の高選択性に勝算」 2026/03/04 04:30
