ウパダシチニブ、欧米で適応追加申請 非分節型白斑対象に、米アッヴィ 2026/2/25 16:29 保存する 米アッヴィは現地時間の3日、JAK阻害剤ウパダシチニブ(一般名、日本製品名「リンヴォック」)について、非分節型白斑の適応追加の承認申請を米FDA(食品医薬品局)と欧州医薬品庁(EMA)に行ったと発表… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/4/28 21:09 【決算】IgA腎症薬ボイザクト、米国で好発進 大塚HD、江村常務 2026/4/28 20:34 間質細胞用完全合成培養液を発売 ニプロ、生体由来成分含まず 2026/4/28 17:47 ニプロ、フォシーガAGを6月収載 昨年12月見送りも、新ルール適用前に 2026/4/28 17:47 ニプロファーマ、大市常務が社長に ベトナム法人会長は兼任 2026/4/28 17:44 自動検索(類似記事表示) リンヴォックに尋常性白斑の効追申請 アッヴィ 2026/03/13 18:31 リンヴォック、pcJIAで適応追加申請 アッヴィ 2025/09/12 14:38 ソーティクツ適応追加申請、欧米で受理 乾癬性関節炎で、米BMS 2025/07/23 15:50 円形脱毛症の適応追加を国内申請 アッヴィのリンヴォック 2025/12/15 17:57 ザソシチニブで乾癬薬市場に本格参入 武田・ウコマドゥ氏「TYK2の高選択性に勝算」 2026/03/04 04:30