ウパダシチニブ、欧米で適応追加申請 非分節型白斑対象に、米アッヴィ 2026/2/25 16:29 保存する 米アッヴィは現地時間の3日、JAK阻害剤ウパダシチニブ(一般名、日本製品名「リンヴォック」)について、非分節型白斑の適応追加の承認申請を米FDA(食品医薬品局)と欧州医薬品庁(EMA)に行ったと発表… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 フォシーガの共同販促終了 小野薬品/AZ 2026/2/27 19:02 エンハーツに効能追加申請、第一三共 術前療法後のHER2陽性乳がん治療で 2026/2/27 17:17 【決算】米ヴィアトリス、25年は3%減収 2026/2/27 17:17 リアルダ錠1200mg、限定出荷 持田、薬価改定前の駆け込み需要で 2026/2/27 16:53 日本セルヴィエ、オフィス移転 3月1日付で 2026/2/27 16:40 自動検索(類似記事表示) リンヴォック、pcJIAで適応追加申請 アッヴィ 2025/09/12 14:38 ソーティクツ適応追加申請、欧米で受理 乾癬性関節炎で、米BMS 2025/07/23 15:50 円形脱毛症の適応追加を国内申請 アッヴィのリンヴォック 2025/12/15 17:57 スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 29年までに売上高「倍増させる」 アッヴィ社長、リンヴォックやスキリージ成長源に 2025/06/11 22:56