中外の抗PD-L1抗体「テセントリク」、NSCLCで承認取得 2018/1/19 20:36 保存する 中外製薬は19日、抗PD-L1抗体「テセントリク点滴静注1200mg」（一般名＝アテゾリズマブ〈遺伝子組換え〉）について承認を取得したと発表した。適応は「切除不能な進行・再発の非小細胞肺がん（NSC… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/4/28 21:09 【決算】IgA腎症薬ボイザクト、米国で好発進 大塚HD、江村常務 2026/4/28 20:34 間質細胞用完全合成培養液を発売 ニプロ、生体由来成分含まず 2026/4/28 17:47 ニプロ、フォシーガAGを6月収載 昨年12月見送りも、新ルール適用前に 2026/4/28 17:47 ニプロファーマ、大市常務が社長に ベトナム法人会長は兼任 2026/4/28 17:44 自動検索（類似記事表示） MRD陽性膀胱がん術後補助療法で効追申請 中外のテセントリク 2026/01/28 18:44 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 テセントリク/アバスチン併用、P3で好結果 切除不能肝細胞がんに対し 2025/05/21 20:31 テセントリク、胸腺がんの適応追加申請 中外製薬 2025/05/14 18:55 抗PD-L1抗体バベンチオの承認条件解除 メルクバイオファーマ 2025/08/28 18:09
