中外の抗PD-L1抗体「テセントリク」、NSCLCで承認取得 2018/1/19 20:36 保存する 中外製薬は19日、抗PD-L1抗体「テセントリク点滴静注1200mg」（一般名＝アテゾリズマブ〈遺伝子組換え〉）について承認を取得したと発表した。適応は「切除不能な進行・再発の非小細胞肺がん（NSC… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 エンハーツの適応拡大、EUで承認 第一三共、HER2陽性の複数固形がんで 2026/6/29 18:22 自動運転トラック用いた輸送実証を実施 ロート、年内に4回 2026/6/29 17:00 導入療法後の1次維持療法で承認取得 ファイザーのイブランス、米国で 2026/6/29 14:48 タブネオス、欧州で承認取り消し勧告 キッセイ、国内対応は厚労省と協議 2026/6/29 14:47 ダトロウェイ効追、欧州で肯定的見解 第一三共、トリプルネガティブ乳がんで 2026/6/29 12:49 自動検索（類似記事表示） MRD陽性膀胱がん術後補助療法で効追申請 中外のテセントリク 2026/01/28 18:44 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 中外、テセントリクの適応拡大申請 食道がん維持療法で 2026/06/12 19:00 抗PD-L1抗体バベンチオの承認条件解除 メルクバイオファーマ 2025/08/28 18:09 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59
