抗PD-L1抗体バベンチオの承認条件解除 メルクバイオファーマ 2025/8/28 18:09 保存する メルクバイオファーマは28日、抗PD-L1抗体「バベンチオ点滴静注200mg」(一般名=アベルマブ〈遺伝子組換え〉)の承認条件だった全例調査が解除されたと発表した。同社が厚生労働省に提出した特定使用… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 PAH治療薬オプスミット、小児用販売 ヤンセン/日本新薬 2026/3/18 16:40 プリミーフォート、4月下旬に発売 クリニジェンの母乳強化剤 2026/3/18 16:38 ラジカット後発品、ALSの適応追加 ニプロ、先発と適応一致 2026/3/18 16:36 肺がん患者向け電話サポート開始 ヤンセン、専任看護師が対応 2026/3/18 15:44 GSK、ADCのブーレンレップ発売 多発性骨髄腫治療薬 2026/3/18 12:43 自動検索(類似記事表示) 抗がん剤レミトロの承認条件解除 エーザイ 2025/05/16 15:13 APOE遺伝子検査で共同研究 リリー/国立精神・神経医療研究センター 2025/05/26 18:43 第二部会、新有効成分3剤を了承 MSDのウェリレグ、ヤンセンのタービーなど 2025/06/07 00:00 本承認申請取り下げでも審査報告書公開 条件・期限付き承認で厚労省通知 2025/10/08 16:30 小腸腺がんで医師主導治験 パドセブで2次治療、国がん 2026/03/02 20:28