抗PD-L1抗体バベンチオの承認条件解除 メルクバイオファーマ 2025/8/28 18:09 保存する メルクバイオファーマは28日、抗PD-L1抗体「バベンチオ点滴静注200mg」（一般名＝アベルマブ〈遺伝子組換え〉）の承認条件だった全例調査が解除されたと発表した。同社が厚生労働省に提出した特定使用… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 メディパルHD、渡辺社長が再入院 長福副社長が代行 2026/6/9 18:10 ヘリオス、AND medical社を反訴 共同研究対価6600万円など請求 2026/6/9 18:09 リボミック、東京大との契約期間延長 眼科疾患の薬効検討 2026/6/9 17:59 テクベイリ、国際P3で主要項目達成 J＆J、再発・難治性の多発性骨髄腫対象 2026/6/9 17:58 栄研化学の取締役選任に追い風 米グラス・ルイス、株主提案に反対推奨 2026/6/9 17:08 自動検索（類似記事表示） 武田のビバンセ、承認条件の一部解除 厚労省 2026/06/08 18:00 再生医療2品目の通常承認を了承 セイビスカスとエドスチラドリン、厚労省部会 2026/04/20 20:46 本承認申請取り下げでも審査報告書公開 条件・期限付き承認で厚労省通知 2025/10/08 16:30 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/04/30 18:55 小腸腺がんで医師主導治験 パドセブで2次治療、国がん 2026/03/02 20:28
