厚生労働省は2日、薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会を開き、先駆け審査指定制度の対象であるアステラス製薬の急性骨髄性白血病（AML）治療薬ギルテリチニブフマル酸塩など3成分について、希少疾病用医薬品...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 最新記事
- 後発品薬価削除の簡略化を提示 学会の意見聴取を一部省略、厚労省案
2024/4/19 23:53
- プベルル酸以外に複数化合物 紅麹サプリ、通常含まれず―厚労省など
2024/4/19 23:01
- ニトロソアミン自主点検「リスクあり」が1割 審査管理課
2024/4/19 21:03
- 人事院人事官に土生氏 政府
2024/4/19 21:03
- ワクチン破棄「無駄と考えず」 新型コロナ、2.4億回分―厚労相
2024/4/19 21:03
自動検索（類似記事表示）
- 第一三共、欧州で「ヴァンフリタ」が承認取得 AML1次治療で
2023/11/9 22:06
- 「エンハーツ」、欧州で適応追加の承認推奨 第一三共、「ヴァンフリタ」も
2023/9/19 23:35
- 第一三共、米で「ヴァンフリタ」の承認取得 AML1次治療で
2023/7/21 22:00
- 「ヴァンフリタ」、AML1次治療の適応追加 第一三共
2023/5/25 19:26
- 「スキリージ」、掌蹠膿疱症の適応追加へ 第二部会、報告品目4件を了承
2023/4/24 23:33
