英AZ「リムパーザ」、転移乳がんで申請受理 欧州医薬品庁 2018/4/5 19:54 保存する 欧州医薬品庁は5日までに、英アストラゼネカの経口ポリメラーゼ（PARP）阻害剤「リムパーザ」（一般名＝オラパリブ）について、BRCA遺伝子変異陽性HER2陰性転移乳がんの適応症で承認申請を受理した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 第一三共、CCOにKeller氏 来年4月に新設、がん上位5社入り実現へ 2026/8/24 20:04 アブリスボ、将来妊婦健診で当たり前に 横浜市立市民病院・倉澤科長 2026/8/24 20:02 なぜ私たちは、おとにちを始めたのか 2026/8/24 04:59 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 CDXOの役割をCSOに統合 協和キリン 2026/8/21 20:04 自動検索（類似記事表示） 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/08/17 23:16 エンハーツの適応拡大、EUで承認 第一三共、HER2陽性の複数固形がんで 2026/06/29 18:22 キイトルーダの皮下注、承認了承 第二部会、オジェンダは条件付き承認 2026/08/25 00:34 審議品目の承認了承 第二部会、ファイザーのツカイザなど 2026/01/29 23:06 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02
