ユプリズナ、再審査期間を2年延長 小児用量設定で、厚労省通知 2026/8/24 22:43 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は24日付で、田辺ファーマの抗CD19モノクローナル抗体製剤「ユプリズナ点滴静注100mg」（一般名＝イネビリズマブ〈遺伝子組換え〉）の「IgG4関連疾患の再燃抑制」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 後発品の安定供給、企業指標を公表 厚労省、最上位は沢井や東和など38社 2026/11/13 18:48 低所得配慮、公費投入が論点 高齢者医療費の見直し、与党社保協議 2026/11/13 16:41 政府情報システムに障害 MSから波及、霞が関に混乱 2026/11/13 14:56 セボフルラン吸入療法、有効性は評価不能 先進医療B 2026/11/13 10:36 放射性薬扱えるCDMO「整備推進」 内閣府専門部会、新アクションプラン案に 2026/11/12 20:48 自動検索（類似記事表示） ユプリズナ、長期観察前向き研究を開始 田辺ファーマ、IgG4関連疾患で 2026/06/24 14:16 ガミファント、再審査期間12年に エキスコプリも10年、小児治験で2年延長 2026/09/16 20:25 小児開発で再審査期間「最長12年」 厚労省、運用を周知 2026/02/27 19:41 ユプリズナ、gMG薬の新たな選択肢に 千葉大・鵜沢氏、田辺ファーマのセミナーで 2026/10/07 18:26 厚労省、7製品を承認 10月に部会通過 2025/11/20 21:40
