ユプリズナ、再審査期間を2年延長 小児用量設定で、厚労省通知 2026/8/24 22:43 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は24日付で、田辺ファーマの抗CD19モノクローナル抗体製剤「ユプリズナ点滴静注100mg」（一般名＝イネビリズマブ〈遺伝子組換え〉）の「IgG4関連疾患の再燃抑制」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 医療データ利活用へ、大病院に提供義務 内閣府検討会、27年通常国会に法案提出へ 2026/10/9 19:27 経済財政計画、推進体制刷新を 管理・点検機能の強化求める、諮問会議 2026/10/9 19:23 ステミラックの本承認を審議 15日に再生医療部会、遺伝子編集製品の希少指定も 2026/10/9 18:54 26日に第一部会、E型ボツリヌス毒素製剤も ボーウィ、眉間の表情皺に 2026/10/9 18:06 先駆け指定、アライドセルに承継 ジュンテンバイオの誘導型抑制性T細胞 2026/10/9 18:00 自動検索（類似記事表示） ユプリズナ、長期観察前向き研究を開始 田辺ファーマ、IgG4関連疾患で 2026/06/24 14:16 ユプリズナ、国内で適応追加申請 田辺三菱、全身型重症筋無力症で 2025/10/14 17:30 ガミファント、再審査期間12年に エキスコプリも10年、小児治験で2年延長 2026/09/16 20:25 ユプリズナ、gMG薬の新たな選択肢に 千葉大・鵜沢氏、田辺ファーマのセミナーで 2026/10/07 18:26 小児開発で再審査期間「最長12年」 厚労省、運用を周知 2026/02/27 19:41
