日印の医療製品規制シンポ、来月21日にニューデリーで 2018/4/9 19:34 保存する 日本、インド両国の医薬品や医療機器、再生医療等製品の規制に関する現状などに理解を深める「第3回日インド医療製品規制に関するシンポジウム」は来月21日、インド・ニューデリーで開かれる。 厚生労働省、医… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9~15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 自動検索(類似記事表示) 医療製品規制で対話と協力 厚労省/PMDA、フィリピンFDAと覚書を締結 2025/04/25 17:54 スペインと薬事規制の連携強化 厚労省、書簡を交換 2025/12/22 17:28 古賀室長がPMDA国際部長に 新室長は大久保貴之氏 2025/03/31 00:00 経口FMT治験薬製造センターを開設 メタジェンセラピューティクス 2025/06/04 20:37 RWDの審査利用へ、新トピックを採択 ICH 2025/05/21 20:31