25日に第二部会、AZの抗PD-L1抗体「イミフィンジ」審議

「5陣営」で最後の製品

2018/4/11 22:37

　厚生労働省は25日に薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会を開き、アストラゼネカの抗PD-L1抗体「イミフィンジ」（一般名＝デュルバルマブ〈遺伝子組換え〉）の承認の可否を審議する。適応は「非小細胞肺がん…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

行政・政治最新記事

特定用途医薬品の指定要件を拡大

企業自らの申請も可能に、5月1日から
2026/3/3 16:53
副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加

水痘と帯状疱疹ワクチンに
2026/3/3 13:56
AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」

厚労省小委で指摘
2026/3/3 10:01
水痘0.30に減少

2月9～15日
2026/3/3 09:59
第二部会、MMRワクチンなど承認了承

新有効成分含有医薬品は3製品
2026/3/2 23:50

自動検索（類似記事表示）

6月6日に第二部会

新有効成分3剤が登場、MSDのウェリレグなど
2025/05/23 20:24
24日に医薬品第二部会

オプジーボ/ヤーボイ、結腸・直腸がんの未治療効追審議
2025/07/17 20:22
ファイザーのツカイザなど審議へ

29日に第二部会
2026/01/15 18:57
第二部会、新有効成分3剤を了承

MSDのウェリレグ、ヤンセンのタービーなど
2025/06/07 00:00
リブロファズは「体液貯留」の過少集計

第二部会で報告、年内承認へ
2025/10/29 23:07