リブロファズは「体液貯留」の過少集計 第二部会で報告、年内承認へ 2025/10/29 23:07 保存する 厚生労働省は29日の薬事審議会医薬品第二部会で、ヤンセンファーマ（J＆J）が承認申請している新医療用配合剤「リブロファズ配合皮下注」について、8月の第二部会を通過したものの、9月の承認を見送った経緯… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 米国MFN対応、中医協で俎上に 安中産情課長、CDMO協会総会で発言 2026/5/14 22:27 創薬と市場「より魅力的にする」 厚労省・森審議官 2026/5/14 22:09 テロメライシンの承認可否を審議へ 21日に再生医療部会 2026/5/14 16:57 【中医協】サスメドの不眠障害用アプリ、保険適用 6月1日付 2026/5/14 14:21 【中医協】在宅自己注、4製品を了承 「ハイキュービア」など 2026/5/14 10:27 自動検索（類似記事表示） 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 厚労省、7製品を承認 10月に部会通過 2025/11/20 21:40 リブロファズ、部会通過も承認に遅れ 薬事審議会で報告なし、内容に確認事項 2025/09/17 04:30 新医薬品22製品を一括承認 10月以降の部会通過品目、厚労省 2025/12/22 23:11 審議品目の承認了承 第二部会、ファイザーのツカイザなど 2026/01/29 23:06
