リブロファズは「体液貯留」の過少集計

第二部会で報告、年内承認へ

 厚生労働省は29日の薬事審議会医薬品第二部会で、ヤンセンファーマ(J&J)が承認申請している新医療用配合剤「リブロファズ配合皮下注」について、8月の第二部会を通過したものの、9月の承認を見送った経緯…

非会員の閲覧制限について

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

行政・政治最新記事

自動検索(類似記事表示)