リブロファズは「体液貯留」の過少集計 第二部会で報告、年内承認へ 2025/10/29 23:07 保存する 厚生労働省は29日の薬事審議会医薬品第二部会で、ヤンセンファーマ（J＆J）が承認申請している新医療用配合剤「リブロファズ配合皮下注」について、8月の第二部会を通過したものの、9月の承認を見送った経緯… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 OTC類似薬、季節性の症状は追加負担 上野厚労相、「医師判断で長期使用は配慮」 2026/4/21 11:46 「特許期間中の薬価維持」要望へ 自民創薬PT、成長戦略へ決議案 2026/4/20 23:47 放射性医薬品専門部会が初会合 内閣府、国内企業の製造方策を議論 2026/4/20 22:04 13成分の一般名を周知、厚労省 2026/4/20 22:04 ベーリンガーのジャスケイドなど審議へ 27日に医薬品第二部会 2026/4/20 20:48 自動検索（類似記事表示） 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 厚労省、7製品を承認 10月に部会通過 2025/11/20 21:40 リブロファズ、部会通過も承認に遅れ 薬事審議会で報告なし、内容に確認事項 2025/09/17 04:30 GSKのブーレンレップなど承認了承 第二部会、モデルナのRSVワクチンも 2025/04/21 23:57 新医薬品22製品を一括承認 10月以降の部会通過品目、厚労省 2025/12/22 23:11
