リブロファズは「体液貯留」の過少集計 第二部会で報告、年内承認へ 2025/10/29 23:07 保存する 厚生労働省は29日の薬事審議会医薬品第二部会で、ヤンセンファーマ（J＆J）が承認申請している新医療用配合剤「リブロファズ配合皮下注」について、8月の第二部会を通過したものの、9月の承認を見送った経緯… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 後発品の企業指標、必要な見直しへ 上野厚労相、自社製造した原薬の評価で 2026/7/14 20:41 厚労省、29成分の添文改訂を指示 PPI10成分、低マグネシウム血症を追記 2026/7/14 18:56 費用対の技術的議論、次回取りまとめ 3回目は「比較対照技術」と「ICER」 2026/7/14 04:30 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/7/13 20:37 長期品情報「最低限必要な範囲の整理を」 安川課長、関係団体に意見集約求める 2026/7/13 15:54 自動検索（類似記事表示） 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 厚労省、7製品を承認 10月に部会通過 2025/11/20 21:40 リブロファズ、部会通過も承認に遅れ 薬事審議会で報告なし、内容に確認事項 2025/09/17 04:30 新医薬品22製品を一括承認 10月以降の部会通過品目、厚労省 2025/12/22 23:11 審議品目の承認了承 第二部会、ファイザーのツカイザなど 2026/01/29 23:06
