リブロファズは「体液貯留」の過少集計 第二部会で報告、年内承認へ 2025/10/29 23:07 保存する 厚生労働省は29日の薬事審議会医薬品第二部会で、ヤンセンファーマ(J&J)が承認申請している新医療用配合剤「リブロファズ配合皮下注」について、8月の第二部会を通過したものの、9月の承認を見送った経緯… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 首席流通指導官に會森氏 厚労省・4月1日付人事 2026/4/1 00:00 被験者募集で規制緩和通知、監麻課 必要範囲内の情報なら顧客誘引と見なさず 2026/3/31 21:11 生物由来原料基準の改正を通知 厚労省 2026/3/31 20:51 医療物資の供給不安に備え 厚労・経産の合同対策本部が初会合 2026/3/31 15:57 中東緊迫化、医薬品確保で対策本部 厚労・経産省の共同で 2026/3/31 13:02 自動検索(類似記事表示) 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 厚労省、7製品を承認 10月に部会通過 2025/11/20 21:40 リブロファズ、部会通過も承認に遅れ 薬事審議会で報告なし、内容に確認事項 2025/09/17 04:30 GSKのブーレンレップなど承認了承 第二部会、モデルナのRSVワクチンも 2025/04/21 23:57 新医薬品22製品を一括承認 10月以降の部会通過品目、厚労省 2025/12/22 23:11