リブロファズは「体液貯留」の過少集計 第二部会で報告、年内承認へ 2025/10/29 23:07 保存する 厚生労働省は29日の薬事審議会医薬品第二部会で、ヤンセンファーマ（J＆J）が承認申請している新医療用配合剤「リブロファズ配合皮下注」について、8月の第二部会を通過したものの、9月の承認を見送った経緯… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 不透明さ残るトラゼンタGE承認 知財高裁、「治療態様特許」は有効 2026/6/4 04:30 後発品企業指標、速やかに公表を 自民・GE議連が提言 2026/6/3 20:29 後発品の品目統合でQ＆A 厚労省、マル特製法通知を補足 2026/6/3 20:09 「ミュトス」利用拡大を歓迎 松本デジタル相、詳細は明かさず 2026/6/3 16:31 早期のワクチン接種検討を はしか患者増加で木原官房長官 2026/6/3 10:12 自動検索（類似記事表示） 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 厚労省、7製品を承認 10月に部会通過 2025/11/20 21:40 リブロファズ、部会通過も承認に遅れ 薬事審議会で報告なし、内容に確認事項 2025/09/17 04:30 新医薬品22製品を一括承認 10月以降の部会通過品目、厚労省 2025/12/22 23:11 審議品目の承認了承 第二部会、ファイザーのツカイザなど 2026/01/29 23:06
