薬機法改正、「規制緩和」の前に検証を 厚科審・制度部会で検討開始 2018/4/11 23:06 保存する 厚生労働省は11日、厚生科学審議会・医薬品医療機器制度部会（部会長＝森田朗・津田塾大教授）を開き、医薬品医療機器等法（薬機法）改正に関する検討を開始した。事務局が示した3つの検討テーマのうち、「革新… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9～15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 自動検索（類似記事表示） 施行段階で「適用の考え方」を公表 改正薬機法、責任役員の変更命令で 2025/06/04 21:49 薬機法改正案、賛成多数で可決 衆院厚労委、19項目の付帯決議も採択 2025/04/16 17:19 再編進む検査薬業界 治療薬の適用判断で製薬と協業 2025/04/21 04:30 治験広告規制の改善案を提示、制度部会 年度内に情報提供可能な範囲を通知 2025/07/23 23:11 GCP省令改正の検討状況、明らかに シングルIRB原則化など、厚労省 2025/04/02 21:37