医療被ばく適正管理へ「線量記録」「職員研修」など義務化 厚労省検討会 2018/5/7 11:08 保存する 厚生労働省の「医療放射線の適正管理に関する検討会」は4月27日、医療被ばくの適正管理へ向け、被ばく線量が相対的に高い検査について、患者のリスクを考慮して被ばく線量を記録することを了承した。医療機関に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9～15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 自動検索（類似記事表示） 放射性リガンド療法、普及に課題 治療確保へ、体制整備を急げ 2025/12/22 04:30 他施設製造のPET製剤、持ち帰り使用可能に 厚労省検討会が了承 2025/03/14 10:43 リブロファズの承認見送り 厚労省が新薬承認、8月の部会通過品目 2025/09/19 22:47 アルファ線がん治療薬、素早く分析 化合物の種類と放射能、原子力機構と量研機構が開発 2025/04/21 17:10 プルヴィクトなどの承認を了承 ノバルティスの放射性リガンド療法、第二部会 2025/08/22 23:50