先発品の適正管理手順を基本に ポマリドミド後発品で、安全対策調査会が了承 2026/3/25 20:30 保存する 厚生労働省の薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会は25日、抗造血器悪性腫瘍剤ポマリドミド(先発医薬品名「ポマリスト」)の後発医薬品についても、先発品の「レブラミド・ポマリスト適正管理手順」(… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 サイバー攻撃で情報漏洩、「対策強化を」 上野厚労相 2026/10/14 10:15 抗インフル薬、過剰発注控えて 厚労省、医療関係団体などに要請 2026/10/14 10:14 若年層の薬物乱用防止で特設サイト 厚労省 2026/10/14 10:14 MCM確保へ複数年度予算を検討 高市首相、平時からの支援を重視 2026/10/13 15:18 網膜変性疾患の新規技術、先進Bで審議へ 2026/10/13 10:26 自動検索(類似記事表示) ポマリドミド後発品の安全管理を了承 厚労省、レブメイトやTERMSで 2026/01/29 20:29 レブメイトとTERMS改訂でパブコメ ポマリドミド後発品の承認申請で 2026/01/30 17:15 ポマリスト後発品も安全管理対象に 厚労省、レブメイトとTERMSを改訂 2026/09/07 19:23 抗てんかん剤、運転一律禁止を解除へ 厚労省・安全対策調査会 2026/01/28 18:16 ポマリストなど20品目、再審査終了 医薬品審査管理課 2026/06/24 16:38