「ソバルディ」とベルパタスビルの配合剤、国内承認申請 ギリアド 2018/5/15 19:00 保存する ギリアド・サイエンシズは15日、ソホスブビル/ベルパタスビル配合錠について、非代償性肝硬変および直接作用型抗ウイルス剤（DAA）治療不成功のC型肝炎ウイルス感染症の適応で国内製造販売承認申請を行った… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 JTと提携解消で「日本事業の安定成長へ」 ギリアド・ハーマンス社長 2018/8/28 04:30 製薬企業最新記事 シルチェスターの保有比率10％超に 参天、主要株主が異動 2026/10/27 17:15 白血病治療薬候補、米国でBT指定 住友ファーマのエンゾメニブ 2026/10/27 12:06 フェゾリネタントを中国申請 アステラス、閉経に伴うVMSで 2026/10/27 10:45 日本が創薬で後れを取った理由 おとにち火曜 世界の創薬現場から、ゆるっと考える“日本のこれから”（3） 2026/10/27 04:59 血漿分画製剤増産へ、国の支援は不可欠 JB・福田執行役員 2026/10/27 04:30 自動検索（類似記事表示） ロス3品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2025/12/12 20:37 マヴィレット、効能追加を申請 C型急性肝炎で、アッヴィ 2026/07/16 18:32 週1回投与HIV経口薬、2つのP3で好結果 ギリアド、レナカパビル/イスラトラビル配合剤 2026/06/24 16:17 ギリアド、抗HIV配合剤を国内申請 ビクテグラビル/レナカパビル 2026/04/28 15:59 HIV薬、国際P3で主要項目達成 米ギリアド、ビクテグラビル/レナカパビル 2026/01/28 20:11
