多形紅斑など12マニュアルを了承 厚労省・重篤副作用総合対策検討会 2018/5/31 20:41 保存する 厚生労働省の重篤副作用総合対策検討会は31日、多形紅斑など12の重篤副作用疾患別対応マニュアル案を了承した。今後、文言の一部修正などを経て、ホームページで公表する方針。 了承されたのは多形紅斑に加え… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9~15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 自動検索(類似記事表示) 「重篤副作用疾患別対応マニュアル」改定を周知 厚労省・医薬安全対策課 2025/03/28 17:04 マニュアル6件の改定内容を了承 重篤副作用疾患別対応で、厚労省・検討会 2025/09/03 17:09 血圧降下剤の「使用上の注意」、改訂を指示 厚労省、消化器官用薬や腫瘍用薬なども 2025/09/09 16:04 重篤副作用マニュアルを改定 厚労省・安対課 2026/02/26 19:22 重篤副作用マニュアル案で確認依頼 厚労省・医薬安全対策課 2025/05/19 20:51