多形紅斑など12マニュアルを了承 厚労省・重篤副作用総合対策検討会 2018/5/31 20:41 保存する 厚生労働省の重篤副作用総合対策検討会は31日、多形紅斑など12の重篤副作用疾患別対応マニュアル案を了承した。今後、文言の一部修正などを経て、ホームページで公表する方針。 了承されたのは多形紅斑に加え… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 【中医協】リハートの保険適用を了承 2例目のiPS由来製品、償還価格は5320万円 2026/7/22 16:53 サプリ健康被害に報告義務へ 「紅麹」問題受け、議論取りまとめ、厚労省 2026/7/22 16:33 シングルIRB、重複審査を不可に 政府の規制改革実施計画 2026/7/22 16:29 後発医薬品関税100%へ 猶予2年、国内生産促す、米大統領 2026/7/22 14:02 感染症対応拠点の運用体制確認 上野厚労相、JIHS視察 2026/7/22 10:06 自動検索(類似記事表示) マニュアル6件の改定内容を了承 重篤副作用疾患別対応で、厚労省・検討会 2025/09/03 17:09 血圧降下剤の「使用上の注意」、改訂を指示 厚労省、消化器官用薬や腫瘍用薬なども 2025/09/09 16:04 重篤副作用マニュアルを改定 厚労省・安対課 2026/02/26 19:22 葛根湯、多形紅斑の関連性を評価へ PMDA、一般用医薬品も対象 2026/07/21 10:24 評価中のリスクを更新、PMDA RA系製剤27成分など 2025/08/08 21:22