武田薬品の「エンタイビオ」了承、第一部会 海外で2000億円超の大型品
厚生労働省は8日、薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会を開き、武田薬品工業の潰瘍性大腸炎治療薬「エンタイビオ」(一般名=ベドリズマブ〈遺伝子組換え〉)の承認を了承した。審議品目は3件で、うち新有効成分...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 【製薬企業・18年3月期決算トピックス-2-】 勢い増すグローバル品、想定超える成長も
2018/6/1 16:39
- 武田薬品の潰瘍性大腸炎薬「エンタイビオ」審議へ 来月8日に第一部会
2018/5/25 20:02
行政・政治 最新記事
- PMDAワシントン事務所、3人体制で始動 石黒所長、「日本への薬事申請実績作る」
2024/11/29 15:45
- 財政審「秋の建議」を提出 原則、全品目の薬価改定を
2024/11/29 14:41
- 「患者向医薬品ガイド」どう利活用 PMDA、検討会立ち上げへ
2024/11/29 10:49
- 経済対策、医薬品に1000億円規模 創薬や後発品供給の施策がずらり
2024/11/29 04:30
- 薬機法で「安定供給責任者」義務化 来年通常国会で改正法案提出
2024/11/28 23:44
自動検索(類似記事表示)
- ニンラーロ、カプセル0.5mgを発売 武田、剤形追加
2024/11/22 21:10
- EAファーマ、IBD治療薬を米社に導出 アジア除く全世界での権利付与
2024/6/28 22:56
- 「エンタイビオ」皮下注、米でクローン病が承認 武田、活動期の維持療法
2024/4/19 20:19
- タクロリムスカプセルに適応追加 ヴィアトリス製薬、先発品と同一に
2023/12/20 19:58
- タクロリムス後発品各社、効追を取得 先発品との不一致を解消
2023/12/13 16:35