武田薬品の「エンタイビオ」了承、第一部会 海外で2000億円超の大型品 2018/6/8 21:43 保存する 厚生労働省は8日、薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会を開き、武田薬品工業の潰瘍性大腸炎治療薬「エンタイビオ」（一般名＝ベドリズマブ〈遺伝子組換え〉）の承認を了承した。審議品目は3件で、うち新有効成分… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 【製薬企業・18年3月期決算トピックス-2-】 勢い増すグローバル品、想定超える成長も 2018/6/1 16:39 武田薬品の潰瘍性大腸炎薬「エンタイビオ」審議へ 来月8日に第一部会 2018/5/25 20:02 行政・政治最新記事 キイトルーダの皮下注、承認了承 第二部会、オジェンダは条件付き承認 2026/8/25 00:34 オーファン取り消しと指定を通知 厚労省、フェンフルラミン塩酸塩など 2026/8/24 22:51 ユプリズナ、再審査期間を2年延長 小児用量設定で、厚労省通知 2026/8/24 22:43 オプチューンパクスの承認了承 機器・体外診部会 2026/8/24 22:42 生物・化学テロで専門家会議 政府が行動計画策定 2026/8/24 22:31 自動検索（類似記事表示） アクイプタやソホノスなど審議 23日に第一部会、週1回インスリン・GLP-1合剤も 2026/01/09 21:28 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/08/17 23:16 武田、国内でエンタイビオの適応拡大申請 小児を追加へ、投与間隔短縮も 2026/07/28 18:38 第二部会、エトカマなど承認了承 新有効成分は5品目 2026/05/26 00:04 リブロファズは「体液貯留」の過少集計 第二部会で報告、年内承認へ 2025/10/29 23:07
