タネズマブ、OAのP3試験で主要評価項目達成 米ファイザーと米リリー 2018/7/26 19:56 保存する 米ファイザーと米イーライリリーは26日までに、共同開発しているヒト化モノクローナル抗体タネズマブの変形性関節症（OA）に関する臨床第3相（P3）試験（A4091056）で、3つの主要評価項目を達成し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） 乾癬治療薬、P3で主要評価項目達成 科研、27年に申請予定 2026/01/07 10:48 国際P3で主要評価項目を達成 TYK2阻害薬ザソシチニブ、武田薬品 2025/12/18 20:41 MT-7117、国際P3で主要項目達成 田辺ファーマ、自社創製のEPP・XLP薬 2026/03/30 20:50 アイマービー、国際P2/3で主要項目達成 温式自己免疫性溶血性貧血を対象に 2026/06/15 18:54 抗CGRP抗体エプチネズマブを申請 ルンドベック・ジャパン 2025/11/17 18:23
