タネズマブ、OAのP3試験で主要評価項目達成 米ファイザーと米リリー 2018/7/26 19:56 保存する 米ファイザーと米イーライリリーは26日までに、共同開発しているヒト化モノクローナル抗体タネズマブの変形性関節症（OA）に関する臨床第3相（P3）試験（A4091056）で、3つの主要評価項目を達成し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 第一三共、CCOにKeller氏 来年4月に新設、がん上位5社入り実現へ 2026/8/24 20:04 アブリスボ、将来妊婦健診で当たり前に 横浜市立市民病院・倉澤科長 2026/8/24 20:02 なぜ私たちは、おとにちを始めたのか 2026/8/24 04:59 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 CDXOの役割をCSOに統合 協和キリン 2026/8/21 20:04 自動検索（類似記事表示） トリプルG製剤、来年1～3月に米国申請へ リリーの新規肥満症薬 2026/07/24 22:46 乾癬治療薬、P3で主要評価項目達成 科研、27年に申請予定 2026/01/07 10:48 国際P3で主要評価項目を達成 TYK2阻害薬ザソシチニブ、武田薬品 2025/12/18 20:41 週1回経口HIV薬、P3で主要項目達成 米ギリアド/米メルク 2026/08/05 17:55 MT-7117、国際P3で主要項目達成 田辺ファーマ、自社創製のEPP・XLP薬 2026/03/30 20:50
