タネズマブ、OAのP3試験で主要評価項目達成 米ファイザーと米リリー 2018/7/26 19:56 保存する 米ファイザーと米イーライリリーは26日までに、共同開発しているヒト化モノクローナル抗体タネズマブの変形性関節症(OA)に関する臨床第3相(P3)試験(A4091056)で、3つの主要評価項目を達成し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/3/3 15:52 神経・免疫領域の低分子薬創製で提携 小野薬品、カナダ・コングルエンス社と 2026/3/3 15:50 悩んでいるなら空を見上げよう! おとにち 3月3日(火) 医薬品づくりの“すきま話”(20) 2026/3/3 04:59 住友ファーマ、再び成長軌道へ 主力2剤、28年度売上高を3500億円以上に 2026/3/2 23:50 住友ファーマ、通期業績予想を上方修正 北米でジェムテサなど伸長 2026/3/2 22:53 自動検索(類似記事表示) 乾癬治療薬、P3で主要評価項目達成 科研、27年に申請予定 2026/01/07 10:48 国際P3で主要評価項目を達成 TYK2阻害薬ザソシチニブ、武田薬品 2025/12/18 20:41 ロカチンリマブ、P3で主要項目達成 協和キリン/米アムジェン 2025/03/10 20:53 変形性関節症剤の共同開発と販売提携で合意 生化学/小野薬品 2025/04/25 17:55 TNBCの1次治療P3で主要項目達成 ギリアドのトロデルビ 2025/06/04 16:14