タネズマブ、OAのP3試験で主要評価項目達成 米ファイザーと米リリー 2018/7/26 19:56 保存する 米ファイザーと米イーライリリーは26日までに、共同開発しているヒト化モノクローナル抗体タネズマブの変形性関節症（OA）に関する臨床第3相（P3）試験（A4091056）で、3つの主要評価項目を達成し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索（類似記事表示） トリプルG製剤、来年1～3月に米国申請へ リリーの新規肥満症薬 2026/07/24 22:46 乾癬治療薬、P3で主要評価項目達成 科研、27年に申請予定 2026/01/07 10:48 スルボデュチド、国内P3で主要項目達成 ベーリンガー、有意な体重減少 2026/10/05 18:54 エンタイビオ、P4で主要評価項目達成 武田、ステロイド使わずUC合併症リスク減少 2026/10/20 18:15 国際P3で主要評価項目を達成 TYK2阻害薬ザソシチニブ、武田薬品 2025/12/18 20:41
