ADHD薬「インチュニブ」、成人の適応追加を申請 シャイアー・塩野義 2018/8/10 17:16 保存する シャイアー・ジャパンと塩野義製薬は10日、昨年5月に発売した小児期の注意欠如/多動性障害（ADHD）治療薬「インチュニブ」について、成人の適応追加申請を行ったと発表した。 同剤は、アイルランドのシャ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） アイクルシグ、国内で適応追加申請 大塚製薬 2026/03/27 17:12 ゾコーバ、「6歳以上」「25mg」を追加申請 塩野義 2025/06/30 17:01 PDRファーマ、ライアットの適応拡大を申請 2025/05/20 18:10 大塚、新規ADHD治療薬を米国で申請 2025/11/25 15:02 エダラボン事業の承継完了 塩野義、田辺から 2026/04/02 19:39
