「レンビマ」、切除不能肝細胞がんでFDAの承認取得 エーザイと米メルク 2018/8/17 14:14 保存する エーザイと米メルクは17日までに、マルチキナーゼ阻害剤「レンビマ」について、単剤での「切除不能な肝細胞がん」に対する1次治療薬として、米FDA（食品医薬品局）から承認を取得したと発表した。米国で切除… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） レンビマ/キイトルーダ併用のP3中止 肝細胞がんでOS未達 2025/10/30 13:14 テセントリク/アバスチン併用、P3で好結果 切除不能肝細胞がんに対し 2025/05/21 20:31 中国でレンビマの適応追加 エーザイ、肝細胞がんで 2025/07/29 11:29 イミフィンジ、新適応に期待 AZオンコロジー事業本部・藤本氏 2025/10/24 19:13 アスタチン211、甲状腺がんでP1開始 アルファフュージョン 2025/10/31 20:25
