中国でレンビマの適応追加 エーザイ、肝細胞がんで 2025/7/29 11:29 保存する エーザイは29日、チロシンキナーゼ阻害剤「レンビマ」（一般名＝レンバチニブメシル酸塩）について、中国国家薬品監督管理局（NMPA）から適応追加の承認を取得したと発表した。今回の承認で「抗PD-1抗体… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 血液疾患の医療提供、偏在解消へ事業 ノバルティス、日本血液学会などと 2026/4/13 20:31 グロウジェクトの用量比較P3開始 JCR、国内でも用量調整可能か検証 2026/4/13 20:30 【決算】久光製薬、MBO関連費用で減益 海外下支えで売上高は4.5％増 2026/4/13 20:29 活動性PsA対象のP4で好結果 UCBのビンゼレックス 2026/4/13 19:29 2250万ドルのマイルストーン受領 ネクセラファーマ、統合失調症薬候補P2入りで 2026/4/13 17:18 自動検索（類似記事表示） レンビマ/キイトルーダ併用のP3中止 肝細胞がんでOS未達 2025/10/30 13:14 レンビマとウェリレグ併用、国内でも一変申請 エーザイ/MSD 2026/03/27 14:51 オプジーボとヤーボイの併用、韓国で適応追加 小野薬品、肝細胞がんで 2025/07/11 13:41 レンビマとウェリレグ併用、米で一変申請 エーザイ/米メルク 2026/03/02 16:15 レンビマの特許侵害訴訟で和解 エーザイ、インド・トレントと 2025/11/07 15:34
