「イクスタンジ」への適応追加、CHMPが承認勧告 アステラス 2018/9/25 18:22 保存する アステラス製薬は25日、前立腺がん治療薬「イクスタンジ」(一般名=エンザルタミド)への適応追加について、欧州医薬品審査庁の欧州医薬品委員会(CHMP)が販売承認勧告を採択したと発表した。今年中に欧州… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索(類似記事表示) 欧州、パドセブ適応追加申請を受理 アステラス、キイトルーダ併用・膀胱がんで 2025/12/01 16:49 前立腺がん対象に放射性治療薬P2開始 ペプチドリーム/PDRファーマ 2026/02/05 16:32 ターゼナカプセルの適応拡大を国内申請 ファイザー 2025/05/07 19:34 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 放射性リガンド療法、ラインアップ拡充へ ノバルティス・リウ事業部長 2025/11/26 04:30