「イクスタンジ」への適応追加、CHMPが承認勧告 アステラス 2018/9/25 18:22 保存する アステラス製薬は25日、前立腺がん治療薬「イクスタンジ」（一般名＝エンザルタミド）への適応追加について、欧州医薬品審査庁の欧州医薬品委員会（CHMP）が販売承認勧告を採択したと発表した。今年中に欧州… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アミティーザ後発品で沢井が勝訴 ヴィアトリスとの特許権侵害訴訟、大阪地裁判決 2026/3/3 20:11 エフィエントAGを発売 エスファと東和、3カ月ルールぎりぎりで 2026/3/3 19:21 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/3/3 15:52 神経・免疫領域の低分子薬創製で提携 小野薬品、カナダ・コングルエンス社と 2026/3/3 15:50 悩んでいるなら空を見上げよう！ おとにち 3月3日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（20） 2026/3/3 04:59 自動検索（類似記事表示） 放射性リガンド療法、FDAの承認取得 ノバルティス、PSMA陽性mCRPCで 2025/04/11 17:11 欧州、パドセブ適応追加申請を受理 アステラス、キイトルーダ併用・膀胱がんで 2025/12/01 16:49 ターゼナカプセルの適応拡大を国内申請 ファイザー 2025/05/07 19:34 前立腺がん対象に放射性治療薬P2開始 ペプチドリーム/PDRファーマ 2026/02/05 16:32 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10