「イクスタンジ」への適応追加、CHMPが承認勧告 アステラス 2018/9/25 18:22 保存する アステラス製薬は25日、前立腺がん治療薬「イクスタンジ」（一般名＝エンザルタミド）への適応追加について、欧州医薬品審査庁の欧州医薬品委員会（CHMP）が販売承認勧告を採択したと発表した。今年中に欧州… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 仕事の合間のリフレッシュ方法！ おとにち隔週火曜 「シロクマののんびり観察録」（7） 2026/7/28 04:59 花粉症ワクチン候補、P1で改善示さず ファンペップ 2026/7/27 20:17 中外・奥田社長「M＆Aも選択肢」 戦略投資部設置の狙いを説明 2026/7/27 20:00 バイオ薬事業、包括的協力で合意 日本化薬/セルトリオン、協働を拡大へ 2026/7/27 19:59 膝OA領域製品で共同販売展開へ J-TEC/オスフェリオンバイオマテリアル 2026/7/27 18:57 自動検索（類似記事表示） エンハーツ、欧州で承認勧告 HER2陽性の複数固形がんで、第一三共 2026/05/25 18:09 欧州、パドセブ適応追加申請を受理 アステラス、キイトルーダ併用・膀胱がんで 2025/12/01 16:49 前立腺がん対象に放射性治療薬P2開始 ペプチドリーム/PDRファーマ 2026/02/05 16:32 CHMP、パドセブ適応拡大を承認勧告 アステラス、シスプラチン不適応の膀胱がんで 2026/05/22 13:52 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10
