HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 保存する 大塚製薬は17日、遺伝性血管性浮腫(HAE)の発作抑制薬ドニダロルセン(国際一般名、開発コード=「ISIS721744」)について、欧州医薬品庁(EMA)の医薬品委員会(CHMP)から承認勧告を受領… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 面談後の「持ち帰り」を次の信頼へ! おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」(15) 2026/7/22 04:59 タカラバイオ、148人が希望退職 募集を上回る 2026/7/21 20:31 GMP細胞加工受託事業、承継へ基本合意 タカラバイオ、住友化学など3社と 2026/7/21 20:31 エフルエルダ、発売を1年延期 サノフィ、今秋の定期接種も見送り 2026/7/21 18:37 AML薬候補、米FDAがオーファン指定 カルナバイオサイエンス 2026/7/21 17:51 自動検索(類似記事表示) ドニダロルセン、欧州で承認取得 大塚製薬、HAE再発予防で 2026/01/21 12:07 タブネオス、欧州で承認取り消し勧告 キッセイ、国内対応は厚労省と協議 2026/06/29 14:47 科研製薬、HAE長期予防薬を導入 米アストリア社から 2025/08/07 17:55 加齢黄斑変性の遺伝子治療薬を導入 大塚製薬、米社から 2025/10/31 20:22 ジャスケイド、欧州で承認勧告 独ベーリンガー 2026/06/01 16:50