HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告

大塚製薬

2025/11/17 17:10

　大塚製薬は17日、遺伝性血管性浮腫（HAE）の発作抑制薬ドニダロルセン（国際一般名、開発コード＝「ISIS721744」）について、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）から承認勧告を受領…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

製薬企業最新記事

ニューロプラストゲンの開発に注力

大塚製薬の精神科領域成長戦略
2026/9/11 20:15
クオリプス、総額40億円の資金調達

次期主力品の研究開発費に
2026/9/11 18:46
【決算】健栄製薬、過去最高業績

医療用・OTCいずれも伸長
2026/9/11 17:10
JR-446、国際P1/2で投与開始

メディパルHD/JCR、ムコ多糖症IIIB型で
2026/9/11 12:25
インフルエンザウイルス検出キット発売

杏林製薬
2026/9/11 12:24

自動検索（類似記事表示）

ドニダロルセン、欧州で承認取得

大塚製薬、HAE再発予防で
2026/01/21 12:07
タブネオス、欧州で承認取り消し勧告

キッセイ、国内対応は厚労省と協議
2026/06/29 14:47
加齢黄斑変性の遺伝子治療薬を導入

大塚製薬、米社から
2025/10/31 20:22
タブネオス、欧州で承認取り消し

キッセイ「日本では引き続き協議中」
2026/08/06 19:12
ジャスケイド、欧州で承認勧告

独ベーリンガー
2026/06/01 16:50