HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 保存する 大塚製薬は17日、遺伝性血管性浮腫（HAE）の発作抑制薬ドニダロルセン（国際一般名、開発コード＝「ISIS721744」）について、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）から承認勧告を受領… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 共和薬品、2成分でニトロソ検出 暫定管理値以下、自主回収せず 2026/10/5 20:01 AZと肥満学会が産学連携協定 肥満症の理解促進、アクセス向上図る 2026/10/5 19:26 スルボデュチド、国内P3で主要項目達成 ベーリンガー、有意な体重減少 2026/10/5 18:54 塩野義、米バイオ企業を20億ドルで買収へ 欧米で承認取得済み、NPC治療薬を獲得 2026/10/5 18:29 変形性膝関節症の徐放製剤を導入 日本臓器、台湾企業から 2026/10/5 18:10 自動検索（類似記事表示） ドニダロルセン、欧州で承認取得 大塚製薬、HAE再発予防で 2026/01/21 12:07 タブネオス、欧州で承認取り消し勧告 キッセイ、国内対応は厚労省と協議 2026/06/29 14:47 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/09/18 12:32 加齢黄斑変性の遺伝子治療薬を導入 大塚製薬、米社から 2025/10/31 20:22 タブネオス、欧州で承認取り消し キッセイ「日本では引き続き協議中」 2026/08/06 19:12
