HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 保存する 大塚製薬は17日、遺伝性血管性浮腫（HAE）の発作抑制薬ドニダロルセン（国際一般名、開発コード＝「ISIS721744」）について、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）から承認勧告を受領… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 LC-FAOD治療薬ドジョルビを発売 ウルトラジェニクス ジャパン 2026/5/21 17:26 世界水泳の選手も「一人の人間」でした おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（6） 2026/5/21 04:59 シンポニーBS、7月めどに発売予定 富士製薬、ランマークBSも 2026/5/20 19:04 HPLC分析前処理自動化装置を共同開発 ロート製薬とアラインテック 2026/5/20 19:03 シアリスOTCの承認取得 エスエス製薬、発売時期は未定 2026/5/20 18:52 自動検索（類似記事表示） ドニダロルセン、欧州で承認取得 大塚製薬、HAE再発予防で 2026/01/21 12:07 科研製薬、HAE長期予防薬を導入 米アストリア社から 2025/08/07 17:55 加齢黄斑変性の遺伝子治療薬を導入 大塚製薬、米社から 2025/10/31 20:22 小野薬品、35年度に売上高8000億円以上 相良会長CEO、成功シナリオ前提に 2025/06/30 04:30 科研、経口HAE治療薬エクテリー発売 カルビスタ社が創製 2026/03/18 12:42
