バルサルタンGE、発がんリスク「1.5～3万人に1人」 厚労省・調査会 2018/9/25 23:12 保存する あすか製薬が販売していた後発医薬品「バルサルタン錠『AA』」（薬価削除済み）の原薬から発がん性物質のN-ニトロソジメチルアミン（NDMA）が検出された問題で、厚生労働省は25日の薬事・食品衛生審議会… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 中間年改定「完全実施されるべき」 財政審・春の建議 2026/6/26 20:36 免疫グロブリン自給率、5割台に低下 厚労省、血液事業部会・運営委に報告 2026/6/26 20:35 高濃度グロブリンに製造集約へ 武田、血液事業部会・運営委で報告 2026/6/26 19:51 後発品承認申請、事前連絡を任意要請 PMDA、申請締め切り直前の集中緩和へ 2026/6/26 17:25 骨太方針、自民で議論スタート 鬼木厚労部会長「さらなるイノベ評価を」 2026/6/26 16:46 自動検索（類似記事表示） 対応続くニトロソアミン 情報共有の枠組みが必要だ 2026/06/01 04:30 メリスロンでニトロソアミン検出 エーザイ/科研、リスクほぼなく供給継続 2025/12/15 22:52 デュロキセチンなどでニトロソ検出 安全対策調査会、限度値を設定 2026/04/24 22:35 ジェイゾロフトOD錠からニトロソ検出 ヴィアトリス 2026/06/03 16:45 トリプタノールからニトロソアミン検出 日医工、処方中止「必要ない」 2026/03/06 21:36
