バルサルタンGE、発がんリスク「1.5～3万人に1人」 厚労省・調査会 2018/9/25 23:12 保存する あすか製薬が販売していた後発医薬品「バルサルタン錠『AA』」（薬価削除済み）の原薬から発がん性物質のN-ニトロソジメチルアミン（NDMA）が検出された問題で、厚生労働省は25日の薬事・食品衛生審議会… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 創薬力強化、国内投資も議論 官民協議会部会、経産省が論点提示 2026/10/30 21:27 GLP-1受容体作動薬、適正使用を PMDA、適応外使用で複数の副作用報告 2026/10/30 19:28 国民医療費は48.8兆円 24年度確定値、厚労省 2026/10/30 17:28 日局方、原案作成要領案のパブコメ募集 PMDA、第二十改正で 2026/10/30 17:06 「医薬品添加物規格2026」を発出 厚労省医薬局、30日付で 2026/10/30 13:54 自動検索（類似記事表示） 対応続くニトロソアミン 情報共有の枠組みが必要だ 2026/06/01 04:30 メリスロンでニトロソアミン検出 エーザイ/科研、リスクほぼなく供給継続 2025/12/15 22:52 デュロキセチンなどでニトロソ検出 安全対策調査会、限度値を設定 2026/04/24 22:35 ジェイゾロフトOD錠からニトロソ検出 ヴィアトリス 2026/06/03 16:45 辰巳化学のリザトリプタンでニトロソ検出 管理値以下だけ製品出荷、回収なし 2026/10/28 18:45
