「血液製剤の基本方針」改正案を了承 薬事分科会 2018/9/27 20:44 保存する 厚生労働省の薬事・食品衛生審議会薬事分科会は27日、「血液製剤の安全性の向上および安定供給の確保を図るための基本的な方針」の改正案を了承した。近く告示する。 近年の医療需要の変化や血液製剤代替医薬品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 自民厚労部会、健保法改正案を了承 「一部保険外療養」を創設へ 2026/3/4 15:37 医療・介護資格持つ衆院議員、27人に 自民大勝で与野党逆転 2026/3/4 09:47 薬剤負担と高額療養見直しで「年2200円減」 保険料への影響で上野厚労相 2026/3/4 09:46 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 自動検索(類似記事表示) 血液需給計画の一部変更を了承 薬事審議会血液事業部会 2025/08/04 21:24 製造収率が高い液状グロブリン開発へ 明治/KMバイオ、供給量増へ 2025/09/08 04:30 日赤が再発防止策を提示 血液事業部会運営委 2025/10/23 20:50 血液事業の一連の不手際で対策チーム設置 日赤 2025/09/19 22:24 国は「継続的な支援を」 血漿分画製剤の設備投資で、KMバイオ・羽室氏 2025/10/14 18:35