新規HIV治療配合剤、EMAに承認申請 英ヴィーブ 2018/10/19 17:43 保存する 英ヴィーブヘルスケアは、HIV-1感染症治療薬として開発したドルテグラビルとラミブジンの配合剤（2剤レジメン）について、欧州医薬品庁（EMA）に製造販売承認申請したと発表した。 申請は、ウイルス量が… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 1型糖尿病、再生医療で根治へ！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（11） 2026/6/26 04:59 武田、キムCEO体制の10年幕開け 中長期成長へかじ取り、新薬・AI軸に 2026/6/25 22:41 米サンガモ社が破産手続き、技術資産承継へ アステラスとリリーが基準入札者に 2026/6/25 19:51 センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/6/25 17:52 日医工のリピトールGE、沢井で製造可に 「マル特」で承認取得 2026/6/25 15:38 自動検索（類似記事表示） MSD、HIV治療の配合剤を国内申請 1日1回投与の経口剤 2025/07/11 15:12 ギリアド、抗HIV配合剤を国内申請 ビクテグラビル/レナカパビル 2026/04/28 15:59 抗HIV薬候補、P1で半年以上有効の可能性 塩野義が英ヴィーブに導出 2026/02/26 17:08 ギリアド、抗HIV配合剤を米国申請 ビクテグラビル/レナカパビル 2026/05/15 12:35 デジタル活用し患者と医療者の対話促進 ヴィーブ・村木社長、支援を継続 2025/11/20 20:47
