厚生労働省は来月9日に薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会を開き、大塚製薬の飲酒量低減薬「セリンクロ」（一般名＝ナルメフェン塩酸塩水和物）の承認について審議する。 同剤は大塚製薬とデンマークのルン...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 最新記事
- がん患者の実態で2万2000人に調査 国がん、3期計画中間評価に活用
2019/1/21 10:32
- インフル、1週間に推計163.5万人受診 前週の約3倍、19年第2週
2019/1/21 10:32
- 添付新記載要領でQ＆A、「BSは後発品通知を準用」 4月施行を前に厚労省
2019/1/18 21:03
- 後発品2成分3製剤、溶出性を改善へ 品質情報検討会、バラシクロビルとフルコナゾール
2019/1/18 20:52
- 「マヴィレット」や抗PD-1抗体など、評価中リスク公表 PMDA
2019/1/18 20:37
自動検索（類似記事表示）
- 「プラルエント」最適使用GL、一部改正を通知 適応追加に伴い
2018/11/21 21:16
- 「プラルエント」、スタチン療法不適の適応取得 サノフィ
2018/11/21 19:59
- 大塚の「セリンクロ」了承、初の飲酒量低減薬 第一部会
2018/11/9 21:59
- 「レパーサ」単剤で一変申請、スタチン不耐例で アステラス・アムジェンなど
2018/8/3 19:34
- 「アトーゼット配合錠」を発売 MSDとバイエルが共同販売
2018/4/23 20:00