新薬12成分を収載へ、先駆けAML薬「ゾスパタ」など 20日に薬価収載 2018/11/13 23:10 保存する 厚生労働省は14日の中医協総会で、先駆け審査指定制度の対象品目であるアステラス製薬の急性骨髄性白血病（AML）治療薬「ゾスパタ」や、条件付き早期承認制度の第1号対象品目であるファイザーの非小細胞肺が… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「マヴィレット」に再算定、25％引き下げへ アッヴィのC肝薬 2018/11/14 04:30 【中医協】12成分20品目の新薬収載了承 2018/11/14 12:35 行政・政治最新記事 2品目を先駆的薬に指定 厚労省、日本新薬のNS-035など 2026/8/25 15:43 キイトルーダの皮下注、承認了承 第二部会、オジェンダは条件付き承認 2026/8/25 00:34 オーファン取り消しと指定を通知 厚労省、フェンフルラミン塩酸塩など 2026/8/24 22:51 ユプリズナ、再審査期間を2年延長 小児用量設定で、厚労省通知 2026/8/24 22:43 オプチューンパクスの承認了承 機器・体外診部会 2026/8/24 22:42 自動検索（類似記事表示） 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/03/11 21:57 【中医協】放射性リガンド療法プルヴィクト収載へ ピーク時421億円 2025/11/05 20:45 【中医協】ヨビパス、原価開示度で加算ゼロに 5成分11品目の収載了承、22日付 2025/10/15 21:36 【中医協】新薬10成分13品目、13日に収載へ サノフィのサークリサ皮下注など 2026/08/05 20:06 【中医協】インレビック、ようやく収載 承認から収載まで11カ月 2026/05/13 23:53
