「ヘムライブラ」に適応追加へ、使用対象が大幅拡大 29日の第二部会 2018/11/15 21:57 保存する 厚生労働省は29日の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会で、中外製薬が将来の大型候補として期待をかけている血友病A治療薬「ヘムライブラ」（一般名＝エミシズマブ〈遺伝子組換え〉）について、「インヒビター… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 キイトルーダ、「MSI-Highがん」適応追加を審議へ 29日に第二部会、条件付き第2号 2018/11/15 21:17 行政・政治最新記事 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 自動検索（類似記事表示） 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37 インヒビター保有血友病で適応拡大申請 ファイザーのヒムペブジ 2025/12/10 18:36 ヘムライブラ創製でラスカー賞 中外研究者3人、「受賞はゴールではない」 2026/09/10 17:51 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 初のゾレアBS、セルトリオンか 一般名決定、承認近い可能性も 2026/01/23 04:30
