「ヘムライブラ」に適応追加へ、使用対象が大幅拡大 29日の第二部会 2018/11/15 21:57 保存する 厚生労働省は29日の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会で、中外製薬が将来の大型候補として期待をかけている血友病A治療薬「ヘムライブラ」（一般名＝エミシズマブ〈遺伝子組換え〉）について、「インヒビター… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 キイトルーダ、「MSI-Highがん」適応追加を審議へ 29日に第二部会、条件付き第2号 2018/11/15 21:17 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） インヒビター保有血友病で適応拡大申請 ファイザーのヒムペブジ 2025/12/10 18:36 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 初のゾレアBS、セルトリオンか 一般名決定、承認近い可能性も 2026/01/23 04:30 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10
