「ヘムライブラ」に適応追加へ、使用対象が大幅拡大 29日の第二部会 2018/11/15 21:57 保存する 厚生労働省は29日の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会で、中外製薬が将来の大型候補として期待をかけている血友病A治療薬「ヘムライブラ」（一般名＝エミシズマブ〈遺伝子組換え〉）について、「インヒビター… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 キイトルーダ、「MSI-Highがん」適応追加を審議へ 29日に第二部会、条件付き第2号 2018/11/15 21:17 行政・政治最新記事 費用対、「正当に評価する仕組みを」 自民・維新の協議体 2026/4/2 23:29 重要物資確保へ、TFが初会合 政府、中東情勢受け 2026/4/2 21:31 産情課から「医薬産業振興企画課」へ 厚労省の組織再編、時期は未定 2026/4/2 21:26 製品名記載、容器外箱も可能に 再生医療等製品で厚労省・局長通知 2026/4/2 21:14 中東情勢受け「情報提供窓口」を設置 厚労省・産情課 2026/4/2 19:40 自動検索（類似記事表示） インヒビター保有血友病で適応拡大申請 ファイザーのヒムペブジ 2025/12/10 18:36 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 21日に第二部会、GSKのADCなど モデルナのRSVワクチンは国内3番手 2025/04/11 20:34 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 初のゾレアBS、セルトリオンか 一般名決定、承認近い可能性も 2026/01/23 04:30
