キイトルーダ、「MSI-Highがん」適応追加を審議へ 29日に第二部会、条件付き第2号 2018/11/15 21:17 保存する 厚生労働省は29日に薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会を開き、MSDの抗PD-1抗体「キイトルーダ」（一般名＝ペムブロリズマブ〈遺伝子組換え〉）について、条件付き早期承認制度の適用第2号である「高頻… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「ヘムライブラ」に適応追加へ、使用対象が大幅拡大 29日の第二部会 2018/11/15 21:57 行政・政治最新記事 医療機関向け相談窓口も設置 厚労省、中東情勢踏まえ 2026/4/3 12:44 麻疹・風疹の定期接種、「積極的な勧奨を」 厚労省、都道府県などに要請 2026/4/3 10:11 費用対、「正当に評価する仕組みを」 自民・維新の協議体 2026/4/2 23:29 重要物資確保へ、TFが初会合 政府、中東情勢受け 2026/4/2 21:31 産情課から「医薬産業振興企画課」へ 厚労省の組織再編、時期は未定 2026/4/2 21:26 自動検索（類似記事表示） ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 新薬15製品を一括承認 1月の部会通過品目、厚労省 2026/02/19 22:00 第二部会、新有効成分3剤を了承 MSDのウェリレグ、ヤンセンのタービーなど 2025/06/07 00:00 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 アクイプタやソホノスなど審議 23日に第一部会、週1回インスリン・GLP-1合剤も 2026/01/09 21:28
