キイトルーダ、「MSI-Highがん」適応追加を審議へ 29日に第二部会、条件付き第2号 2018/11/15 21:17 保存する 厚生労働省は29日に薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会を開き、MSDの抗PD-1抗体「キイトルーダ」（一般名＝ペムブロリズマブ〈遺伝子組換え〉）について、条件付き早期承認制度の適用第2号である「高頻… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「ヘムライブラ」に適応追加へ、使用対象が大幅拡大 29日の第二部会 2018/11/15 21:57 行政・政治最新記事 自民厚労部会、健保法改正案を了承 「一部保険外療養」を創設へ 2026/3/4 15:37 医療・介護資格持つ衆院議員、27人に 自民大勝で与野党逆転 2026/3/4 09:47 薬剤負担と高額療養見直しで「年2200円減」 保険料への影響で上野厚労相 2026/3/4 09:46 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 自動検索（類似記事表示） ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 リブマーリなど承認了承 第一部会 2025/03/06 22:03 新薬15製品を一括承認 1月の部会通過品目、厚労省 2026/02/19 22:00 第二部会、新有効成分3剤を了承 MSDのウェリレグ、ヤンセンのタービーなど 2025/06/07 00:00 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10