キイトルーダ、「MSI-Highがん」適応追加を審議へ 29日に第二部会、条件付き第2号 2018/11/15 21:17 保存する 厚生労働省は29日に薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会を開き、MSDの抗PD-1抗体「キイトルーダ」（一般名＝ペムブロリズマブ〈遺伝子組換え〉）について、条件付き早期承認制度の適用第2号である「高頻… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「ヘムライブラ」に適応追加へ、使用対象が大幅拡大 29日の第二部会 2018/11/15 21:57 行政・政治最新記事 「医師で判断異なる可能性」を懸念 一部保険外療養の議論で、医療保険部会 2026/8/27 19:55 肥満症対策でヒアリング 自民議連、製薬2社から 2026/8/27 19:54 国際拠点型中核病院、27年度に指定へ 臨床研究部会、国際治験「3年で50件」など要件に 2026/8/27 18:17 九大病院、臨床研究中核病院の要件未達 厚労省部会、継続認める意見多く 2026/8/27 17:25 米、膵臓がんの新薬承認 生存期間2倍に 2026/8/27 11:38 自動検索（類似記事表示） 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37 ウゴービのMASH効追を審議 29日に第一部会、新有効成分は3件 2026/05/15 22:37 新薬15製品を一括承認 1月の部会通過品目、厚労省 2026/02/19 22:00 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 アクイプタやソホノスなど審議 23日に第一部会、週1回インスリン・GLP-1合剤も 2026/01/09 21:28
